tert-butyl N-[5-[6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-fluoropropoxy]quinolin-2-yl]pyridin-2-yl]carbamate | 1374109-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[5-[6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-fluoropropoxy]quinolin-2-yl]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 1374109-47-3
• 化学式: C₂₈H₃₈FN₃O₄Si
• 分子量: 527.711
• InChiKey: NRNYTDNUMMQSHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[5-[6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-fluoropropoxy]quinolin-2-yl]pyridin-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到2-(2-aminopyrid-5-yl)-6-[(3-fluoro-2-hydroxy)propoxy]quinoline
  参考文献：
  名称：

  TAU IMAGING PROBE

  摘要：

  公开号：

  EP2634177B8
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-(1-乙氧基乙氧基)喹啉 在 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 tert-butyl N-[5-[6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-fluoropropoxy]quinolin-2-yl]pyridin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  TAU IMAGING PROBE

  摘要：

  公开号：

  EP2634177B8