3-(2-Pyridyl)-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxid | 55379-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(2-Pyridyl)-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxid
• 英文别名: 3-pyridin-2-yl-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide；3-Pyridin-2-yl-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 55379-10-7
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂S
• 分子量: 244.274
• InChiKey: ODGSJXYIQJWOFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Pyridyl)-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 22.0~140.0 ℃ 、709.32 kPa 条件下， 反应 16.75h， 生成 (±)-10a-(pyridin-2-yl)-7,8,10,10a-tetrahydro-9H-benzo[4,5]isothiazolo[2,3-a]pyridin-9-one 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种生物多样性的环磺酰胺的支架多样性的合成。

  摘要：

  提出了一种“分支折叠”合成策略，该策略提供了多种多样的环状苯并磺酰胺支架。普通的酮亚胺底物上不同的环化反应建立了支架合成的支化相，而普通的氢化扩环方法由于在支化相期间环应变的增加而促进了磺酰胺类化合物在折叠时带有中等大小的环。途径。细胞绘画测定法已成功地用于鉴定靶向微管蛋白的磺酰胺类药物作为新型的有丝分裂抑制剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201904175
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶基锂 、 糖精 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-Pyridyl)-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并异噻唑1,1-二氧化物。3-烷基-（或芳基-）1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物的合成及相关化合物

  摘要：

  描述了由糖精（1,2-苯并噻唑啉-3-一，1,1-二氧化物）和有机锂化合物合成3-取代的1,2-苯并噻唑1，1-二氧化物。系统研究了糖精和糖精假氯化物（3-氯-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物）与格氏试剂的反应。1,2-苯并异噻唑1,1-二氧化物（1）与开链叔醇（8）以及在一种情况下形成3,3-二取代的1,2-苯并噻唑啉1,1-二氧化物（2）一起形成）。N-酰基-o，N-二硫代苯磺酰胺的分子内环化产生3-取代的1，2-苯并噻唑1，1-二氧化物的低产率。

  DOI：

  10.1039/p19740002589

文献信息

• Enantioselective organocatalytic oxidation of ketimine
  作者：Shinobu Takizawa、Kenta Kishi、Mohamed Ahmed Abozeid、Kenichi Murai、Hiromichi Fujioka、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1039/c5ob02042e

  日期：——

  with promoted the enantioselective organocatalytic oxidation of to afford oxaziridines bearing a tetrasubstituted carbon stereogenic center in high yields with up to 87% ee.

  使用和促进了的对映选择性有机催化氧化，产生了含有四次取代碳手性中心的氧杂环丙烷，收率高达87% ee。
• Catalytic [2+2] and [3+2] cycloaddition reactions of allenoates with cyclic ketimines
  作者：Xiang-Yu Chen、Ruo-Chen Lin、Song Ye

  DOI：10.1039/c2cc16055b

  日期：——

  Cyclic ketimines as electrophiles for [2+2] and [3+2] cycloaddition reactions of allenoates have been developed, affording functionalized sultam-fused azetidines and dihydropyrroles, respectively, in good yields with high regioselectivities.

  已经开发出环状酮亚胺作为联烯酸酯的[2+2]和[3+2]环加成反应的亲电试剂，分别以良好的收率和高区域选择性提供功能化的磺内酰胺稠合氮杂环丁烷和二氢吡咯。