3α,12α-diacetoxy-5β-androstane-17β-carboxylic acid | 907571-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,12α-diacetoxy-5β-androstane-17β-carboxylic acid
• 英文别名: 3α,12α-Diacetoxy-5β-androstan-17β-carbonsaeure；3α.12α-Diacetoxy-5β-androstan-carbonsaeure-(17β)；3α.12α-Diacetoxy-21-nor-5β-pregnansaeure-(20)
• CAS: 907571-00-0
• 化学式: C₂₄H₃₆O₆
• 分子量: 420.546
• InChiKey: QQSPBTDLIMTQTM-RGEUGTCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,12α-diacetoxy-5β-androstane-17β-carboxylic acid 在 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 21-acetoxy-5β-pregnanetrione-(3.12.20)
  参考文献：
  名称：

  比利时国家经济和环境局局长斯托菲·贝斯特曼德勒（Beber Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte）。59. Mitteilung。孕烯-（4）-ol-（21）-trion-（3，12，20）和孕烯-（4）-二醇-（12β，21）-dion-（3，20）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260216
• 作为产物：
  描述：

  3α,12α-diacetoxy-17β-ethenyl-5β-androstane 生成 3α,12α-diacetoxy-5β-androstane-17β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  甾醇；来自bisnor-类固醇酸的delta20-孕烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01183a001

文献信息

• �ber Gallens�uren und verwandte Stoffe. 37. Mitteilung. Herstellung von ?11-unges�ttigten Steroiden mit Hilfe von Sulfoestern
  作者：J. von Euw、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19460290316

  日期：——
• DE842490
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process for the preparation of steroid-17-carboxylic acids
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02637735A1

  公开（公告）日：1953-05-05
• 12-Oxy- und 12-Keto-pregnan-Derivate
  作者：T. Reichstein、E. v. Arx

  DOI：10.1002/hlca.19400230194

  日期：——
• Formation of an Acrylal in Side Chain Degradation of the Bile Acids¹
  作者：T. F. Gallagher、Elise Elisberg

  DOI：10.1021/ja01145a066

  日期：1951.1