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(2-aminophenyl)triethylsilane | 217662-67-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-aminophenyl)triethylsilane
英文别名
2-Triethylsilylaniline
(2-aminophenyl)triethylsilane化学式
CAS
217662-67-4
化学式
C12H21NSi
mdl
——
分子量
207.391
InChiKey
OGSKSQPNJPIKBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    284.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-aminophenyl)triethylsilane3-溴丙炔N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 以60%的产率得到N-(prop-2-yn-1-yl)-2-(triethylsilyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    N-炔丙基苯胺和邻炔基苯酚与钯(II)-双异恶唑啉催化剂的环化-羰基化-环化偶联反应
    摘要:
    摘要 (盒)Pd(II)配合物催化的N-炔丙基苯胺和邻炔基苯酚的环化-羰基化-环化偶联反应(CCC偶联反应)得到对称的双(喹啉-3-基)和双(苯并呋喃-3-基)酮,分别以中等至优异的产率。 (盒)Pd(II)配合物催化的N-炔丙基苯胺和邻炔基苯酚的环化-羰基化-环化偶联反应(CCC偶联反应)得到对称的双(喹啉-3-基)和双(苯并呋喃-3-基)酮,分别以中等至优异的产率。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290805
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硅烷2-碘苯胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate potassium phosphate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 96.0h, 以99%的产率得到(2-aminophenyl)triethylsilane
    参考文献:
    名称:
    Direct and Selective Arylation of Tertiary Silanes with Rhodium Catalyst
    摘要:
    We have developed a convenient and efficient approach to the arylation of tertiary silanes under mild conditions. A variety of arylsilanes were synthesized in a one-step process with good to excellent yields in the presence of a rhodium catalyst with a base. The reaction was highly solvent dependent, and amides were the most effective of the various solvents used. This common catalyst system is highly tolerant of the various sensitive functional groups on the substrates, which might be difficult to extract by other methods. The rhodium-promoted silylation of aryl halides with electron-donating groups occurred more efficiently than the silylation of aryl halides substituted with electron-withdrawing groups. Heteroaromatic halides were also found to be readily silylated with tertiary silanes. The successful application of this reaction to the synthesis of a TAC-101 analogue, which is a trialkylsilyl-containing synthetic retinoid benzoic acid derivative with selective binding affinity for retinoic acid receptor-alpha, is also described.
    DOI:
    10.1021/jo8008148
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