[DE] SUBSTITUIERTE 3-PHENYL-5-ALKOXI-1,3,4-OXDIAZOL-2-ONE UND IHRE VERWENDUNG ALS LIPASE-HEMMER<br/>[EN] SUBSTITUTED 3-PHENYL-5-ALKOXI-1,3,4-OXDIAZOL-2-ONES AND THEIR USE AS LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] 3-PHENYL-5-ALCOXI-1,3,4-OXDIAZOL-2-ONES SUBSTITUEES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LIPASE
申请人:AVENTIS PHARMA GMBH
公开号:WO2001017981A1
公开(公告)日:2001-03-15
Es werden substituierte 3-Phenyl-5-alkoxi-1,3,4-oxdiazol-2-onen der Formel (1) beschrieben sowie deren physiologisch verträglichen Salze und optischen Isomere, worin R1 C1-C6-Alkyl, C3-C9-Cycloalkyl, die beide gegebenenfalls substituiert sein können, und R?2 und R3¿ unabhängig voneinander Wasserstoff, C¿6?-C10-Aryl, C3-C8-Cycloalkyl, C6-C10-Aryloximethyl, O-Benzyl, O-C6-C10-Aryl, O-C3-C8-Cycloalkyl, O-C1-C6-Alkyl, SO2-NH-C1-C6-Alkyl, SO2-NH-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl), SO2-NH-C3-C8-Cycloalkyl, SO2-N(C1-C6-Alkyl)2 oder COX bedeuten, wobei X für O-C1-C6-Alkyl, NH-C1-C6-Alkyl, NH-C3-C8-Cycloalkyl oder N(C1-C6-Alkyl)2 steht, und der Massgabe, dass die Substituenten R?2 und R3¿ zum Teil gegebenenfalls substituiert sein können und beide nicht gleichzeitig Wasserstoff bedeuten. Ebenfalls beschrieben ist ein Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen zeigen eine hemmende Wirkung an der hormonsensitiven Lipase, HSL.