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3-(3-benzyloxyphenyl)-5-ethoxy-3H-(1,3,4)oxadiazol-2-one | 328404-08-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3-benzyloxyphenyl)-5-ethoxy-3H-(1,3,4)oxadiazol-2-one
英文别名
3-(3-Benzyloxyphenyl)-5-ethoxy-1,3,4-oxadiazol-2-one;3-(3-(benzyloxy)phenyl)-5-ethoxy-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one;5-ethoxy-3-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one
3-(3-benzyloxyphenyl)-5-ethoxy-3H-(1,3,4)oxadiazol-2-one化学式
CAS
328404-08-6
化学式
C17H16N2O4
mdl
——
分子量
312.325
InChiKey
GUZKBNUSIOHJIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Use of substituted 3-phenyl-5-alkoxy-3H-(1,3,4)-oxadizol-2-ones for inhibiting pancreatic lipase
    申请人:——
    公开号:US20030236288A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    The invention relates to a method for inhibiting pancreatic lipase, or the prophylaxis or treatment of obesity or diabetes mellitus of type 1 and 2, in a patient in need thereof, comprising administering to the patient a pharmaceutically effective amount of substituted 3-phenyl-5-alkoxy-3H-(1,3,4)-oxadiazol-2-ones of formula 1: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, or a prodrug, solvate, pharmacologically acceptable salt or acid addition salt thereof.
    本发明涉及一种用于抑制胰腺脂肪酶,或预防或治疗1型和2型糖尿病或肥胖症的方法,适用于需要的患者,包括向患者投给药理有效量的取代的3-苯基-5-烷氧基-3H-(1,3,4)-恶二唑-2-酮,其化学式为1:1,其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义,或其前药、溶剂化物、药理上可接受的盐或酸性加成盐。
  • SUBSTITUIERTE 3-PHENYL-5-ALKOXI-1,3,4-OXDIAZOL-2-ONE UND IHRE VERWENDUNG ALS LIPASE-HEMMER
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:EP1214302B1
    公开(公告)日:2003-10-29
  • VERWENDUNG SUBSTITUIERTER 3-PHENYL-5-ALKOXY-1,3,4-OXDIAZOL-2-ONE ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN MIT HEMMENDER WIRKUNG AN DER PANKREATISCHEN LIPASE
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:EP1482929A1
    公开(公告)日:2004-12-08
  • US6596742B1
    申请人:——
    公开号:US6596742B1
    公开(公告)日:2003-07-22
  • [DE] SUBSTITUIERTE 3-PHENYL-5-ALKOXI-1,3,4-OXDIAZOL-2-ONE UND IHRE VERWENDUNG ALS LIPASE-HEMMER<br/>[EN] SUBSTITUTED 3-PHENYL-5-ALKOXI-1,3,4-OXDIAZOL-2-ONES AND THEIR USE AS LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] 3-PHENYL-5-ALCOXI-1,3,4-OXDIAZOL-2-ONES SUBSTITUEES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LIPASE
    申请人:AVENTIS PHARMA GMBH
    公开号:WO2001017981A1
    公开(公告)日:2001-03-15
    Es werden substituierte 3-Phenyl-5-alkoxi-1,3,4-oxdiazol-2-onen der Formel (1) beschrieben sowie deren physiologisch verträglichen Salze und optischen Isomere, worin R1 C1-C6-Alkyl, C3-C9-Cycloalkyl, die beide gegebenenfalls substituiert sein können, und R?2 und R3¿ unabhängig voneinander Wasserstoff, C¿6?-C10-Aryl, C3-C8-Cycloalkyl, C6-C10-Aryloximethyl, O-Benzyl, O-C6-C10-Aryl, O-C3-C8-Cycloalkyl, O-C1-C6-Alkyl, SO2-NH-C1-C6-Alkyl, SO2-NH-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl), SO2-NH-C3-C8-Cycloalkyl, SO2-N(C1-C6-Alkyl)2 oder COX bedeuten, wobei X für O-C1-C6-Alkyl, NH-C1-C6-Alkyl, NH-C3-C8-Cycloalkyl oder N(C1-C6-Alkyl)2 steht, und der Massgabe, dass die Substituenten R?2 und R3¿ zum Teil gegebenenfalls substituiert sein können und beide nicht gleichzeitig Wasserstoff bedeuten. Ebenfalls beschrieben ist ein Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen zeigen eine hemmende Wirkung an der hormonsensitiven Lipase, HSL.
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