N-(7-(1-acetyl-1H-indol-3-yl)-8-(4-methoxybenzoyl)-5-oxo-1,2,3,5,6,7-hexahydroimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)benzamide | 1458714-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-(7-(1-acetyl-1H-indol-3-yl)-8-(4-methoxybenzoyl)-5-oxo-1,2,3,5,6,7-hexahydroimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)benzamide
• CAS: 1458714-69-6
• 化学式: C₃₂H₂₈N₄O₅
• 分子量: 548.598
• InChiKey: IXFUCLUAPQBDRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  109.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(1-Acetylindol-3-yl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one 、 2-(imidazolidin-2-ylidene)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到N-(7-(1-acetyl-1H-indol-3-yl)-8-(4-methoxybenzoyl)-5-oxo-1,2,3,5,6,7-hexahydroimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  多取代双环吡啶酮衍生物的级联反应合成

  摘要：

  通过杂环烯酮缩胺的级联反应新的双环吡啶酮衍生物的有效合成（认可处）和4-芳亚甲基-2-苯基恶唑-5-（4 ħ） -酮在乙酸的存在已经建立。显著，该协议得到一简单的方法，其中一个C-O键裂解并形成新的C-C和C-N键以一锅煮的温和的条件下多取代的双环吡啶酮的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.052