名称:
I 2 / CuO催化串联环化策略,可从易于获得的芳族酮/α,β-不饱和酮和硫脲一锅法合成取代的2-氨基噻唑
摘要:
开发了一种由易得的甲基酮/不饱和甲基酮和硫脲组成的简洁高效的一锅法,用于在I 2 / CuO介质下合成2-氨基噻唑。该方法可以高度立体选择性地获得4-乙烯基-2-氨基噻唑的电子异构体(5a–f)。所有这些目标分子均通过NMR,HRMS和IR光谱进行了表征。此外,通过X射线晶体学分析进一步确定目标化合物3c和5b。
DOI:
10.1016/j.tet.2011.10.074