3-(13-chlorotridecyl)pyridine N-oxide | 218303-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(13-chlorotridecyl)pyridine N-oxide
• 英文别名: 3-(13-chlorotridecyl)-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 218303-34-5
• 化学式: C₁₈H₃₀ClNO
• 分子量: 311.895
• InChiKey: FRRDPRWRLSROLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  26.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(13-chlorotridecyl)pyridine N-oxide 在 三溴化磷 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 丁酮 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 cyclostellettamine I
  参考文献：
  名称：

  Cyclostellettamines H、I、K 和 L 的合成和质谱分析

  摘要：

  最近，新的环藻胺 H、I、K 和 L 被鉴定出来自巴西厚皮海绵属的海绵。它们与已知的环紫杉胺 A-G 一起以仅 1.5 mg 的混合物分离。为了获得用于生物学研究的进一步材料，已经进行了四种新的环紫铜胺的合成。由于质谱在鉴定这些化合物中起着重要作用，因此讨论了对环紫檀胺的系统分析。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500208
• 作为产物：
  描述：

  3-(13-chlorotridecyl)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3-(13-chlorotridecyl)pyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Cyclostellettamines H、I、K 和 L 的合成和质谱分析

  摘要：

  最近，新的环藻胺 H、I、K 和 L 被鉴定出来自巴西厚皮海绵属的海绵。它们与已知的环紫杉胺 A-G 一起以仅 1.5 mg 的混合物分离。为了获得用于生物学研究的进一步材料，已经进行了四种新的环紫铜胺的合成。由于质谱在鉴定这些化合物中起着重要作用，因此讨论了对环紫檀胺的系统分析。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500208

文献信息

• Efficient synthesis of the sponge alkaloids cyclostellettamines A-F
  作者：Jack E. Baldwin、David R. Spring、Catherine E. Atkinson、Victor Lee

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00842-4

  日期：1998.10

  The total synthesis of cyclostellettamines A-F is reported. The synthetic cyclostellettamines were reduced to the neutral bis-tetrahydropyridine compounds, and exact mass measurements of these reduced products provided unequivocal evidence for the cyclostellettamine structures. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.