7-[(6R,7S)-7-((Z)-1-Benzoylamino-3-hydroxy-oct-1-enyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-yl]-heptanoic acid butyl ester | 78200-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-[(6R,7S)-7-((Z)-1-Benzoylamino-3-hydroxy-oct-1-enyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-yl]-heptanoic acid butyl ester
• CAS: 78200-05-2
• 化学式: C₃₃H₅₁NO₆
• 分子量: 557.771
• InChiKey: OAAIBUGOPIZPDL-BZQQARGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  94.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(6R,7S)-7-((Z)-1-Benzoylamino-3-hydroxy-oct-1-enyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-yl]-heptanoic acid butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 butyl 7β-(1-hydroxy-trans-2-octenyl)-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane-6α-heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Elaboration of the .omega.-chain of 11-deoxyprostanoid derivatives through isoxazole intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a040
• 作为产物：
  描述：

  butyl 7β-(nitromethyl)-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane-6α-heptanoate 在 platinum(IV) oxide 、 镍 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-[(6R,7S)-7-((Z)-1-Benzoylamino-3-hydroxy-oct-1-enyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-yl]-heptanoic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Elaboration of the .omega.-chain of 11-deoxyprostanoid derivatives through isoxazole intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a040