2,2-Diphenyl-cyclohexanol | 73276-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Diphenyl-cyclohexanol
• 英文别名: 2,2-Diphenylcyclohexan-1-ol
• CAS: 73276-62-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: KLQLCYSCZWVHPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80.5-81 °C(Solv: isooctane (540-84-1))
• 沸点：
  160-162 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Diphenyl-cyclohexanol 在 三溴化磷 作用下， 生成 6,6-diphenylfulvene
  参考文献：
  名称：

  Molecular Rearrangements. III. The Retropinacolone Rearrangement of 2,2-Diphenylcyclo-alkanols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01112a515
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基环己酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2-Diphenyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究-XXV 1：2-取代的1，1-二烷基环己烷的构象平衡

  摘要：

  通过1 H NMR测定了一系列1,1,2-三取代的环己烷中的构象平衡位置。通常，在1，1-二甲基系列中的取代基的古谢-相互作用非常接近于单取代的环己烷。然而，在螺环化合物5和6中，赤道构象异构体由于树胶-相互作用而有些不稳定，尽管仍是优选的焓。相反，在1，1-二乙基系列中焓优选的构象异构体是轴向的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80092-5

文献信息

• Derivatives of 2,2-Diphenylcyclohexanone. II. Some Anomalous Absorption Spectra
  作者：William B. Bennet、Alfred Burger

  DOI：10.1021/ja01097a023

  日期：1953.1
• MURSAKULOV I. G.; RAMAZANOV E. A.; GUSEINOV M. M.; ZEFIROV N. S.; SAMOSHI+, TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 12, 1885-1890
  作者：MURSAKULOV I. G.、 RAMAZANOV E. A.、 GUSEINOV M. M.、 ZEFIROV N. S.、 SAMOSHI+

  DOI：——

  日期：——
• RAMAZANOV, EH. A.;KASUMOV, N. K.;MURSAKULOV, I. G.;ZEFIROV, N. S., AZERB. XIM. ZH., 1982, N 3, 57-61
  作者：RAMAZANOV, EH. A.、KASUMOV, N. K.、MURSAKULOV, I. G.、ZEFIROV, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• MURSAKULOV, I. G.;RAMAZANOV, EH. A.;ZEFIROV, N. S., ISSLED. V OBL. SINTEZA MONOMER. I POLIMER. PRODUKTOV, BAKU,(1987) 43-56
  作者：MURSAKULOV, I. G.、RAMAZANOV, EH. A.、ZEFIROV, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemical studies—XXV
  作者：Ismail G. Mursakulov、E.A. Ramazanov、M.M. Guseinov、Nikolai S. Zefirov、V.V. Samoshin、Ernest L. Eliel

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80092-5

  日期：1980.1

  2-trisubstituted cyclohexanes have been determined by 1H NMR. The gauche-interaction of substituents in the 1,1-dimethyl series are, in general, very close to those of monosubstituted cyclohexanes. However, in the spiro-compounds 5 and 6 the equatorial conformers are somewhat destabilized by gauche-interactions though still enthalpy preferred. In contrast, the enthalpy preferred conformer in the 1,1-diethyl

  通过1 H NMR测定了一系列1,1,2-三取代的环己烷中的构象平衡位置。通常，在1，1-二甲基系列中的取代基的古谢-相互作用非常接近于单取代的环己烷。然而，在螺环化合物5和6中，赤道构象异构体由于树胶-相互作用而有些不稳定，尽管仍是优选的焓。相反，在1，1-二乙基系列中焓优选的构象异构体是轴向的。