| 1455481-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1455481-71-6
• 化学式: C₁₅H₂₁BrMg
• 分子量: 305.541
• InChiKey: LXSQMMARIMXIAZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1,3-dimethylimidazolin-2-ylidene-tetrafluoro[4-(4-propylcyclohexyl)phenyl]phosphorane adduct
  参考文献：
  名称：

  合成和磷的新颖卡宾络合物（V）表征氟化物与潜在液晶性质

  摘要：

  一系列新颖的推-推 我和推-拉 II由氧化加成difluoroamines的磷（III）卤化物，合成的磷（V）氟化物轴承与液晶性质的取代基卡宾稳定络合物。通过NMR光谱法和X射线分析这些八面体配合物进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.062
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(4-propylcyclohexyl)benzene 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成和磷的新颖卡宾络合物（V）表征氟化物与潜在液晶性质

  摘要：

  一系列新颖的推-推 我和推-拉 II由氧化加成difluoroamines的磷（III）卤化物，合成的磷（V）氟化物轴承与液晶性质的取代基卡宾稳定络合物。通过NMR光谱法和X射线分析这些八面体配合物进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.062

文献信息

• Reductive Cross-Coupling between Unactivated C(aryl)–N and C(aryl)–O Bonds by Chromium Catalysis Using a Bipyridyl Ligand
  作者：Jinghua Tang、Fei Fan、Xuefeng Cong、Lixing Zhao、Meiming Luo、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/jacs.0c05730

  日期：2020.7.22

  Reductive cross-coupling between two chemically inert bonds remains a great challenge in synthetic chemistry. We report here the reductive cross-coupling between unactivated C(aryl)-N and C(aryl)-O bonds that was achieved by chromium catalysis. The simple and inexpensive CrCl2 salt, combined with important bipyridyl ligand and magnesium reductant, shows high reactivity in the successive cleavage of

  两个化学惰性键之间的还原交叉偶联仍然是合成化学中的一大挑战。我们在这里报告了通过铬催化实现的未活化的 C(芳基)-N 和 C(芳基)-O 键之间的还原交叉耦合。简单且廉价的 CrCl2 盐，结合重要的联吡啶配体和镁还原剂，在苯胺衍生物的 C(芳基)-N 键和芳基酯的 C(芳基)-O 键的连续裂解中显示出高反应性，允许交叉-这两个未活化的不同键以还原方式偶联形成 C(芳基)-C(芳基)键。氘标记实验的机理研究表明，苯胺中的 C(芳基)-N 键优先被活性 Cr 物种裂解，其中联吡啶与 Cr 的连接采用 1 中的配位模型：
• Catalytic Cleavage of Unactivated C(aryl)–P Bonds by Chromium
  作者：Jinghua Tang、Liang Ling、Shuqing Yuan、Meiming Luo、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04325

  日期：2022.3.4

  We describe here the coupling to transform aryl phosphine derivatives by the cleavage of unactivated C(aryl)–P bonds with chromium catalysis, allowing us to achieve the reaction with alkyl bromides and arylmagnesium reagents under mild conditions. Mechanistic studies indicate that catalytic cleavage of unactivated C(aryl)–P bonds is due to the in situ formed reactive Cr, followed by transmetalation

  我们在这里描述了通过铬催化裂解未活化的 C(芳基)-P 键来转化芳基膦衍生物的偶联，使我们能够在温和的条件下实现与烷基溴和芳基镁试剂的反应。机理研究表明，未活化的 C(芳基)-P 键的催化裂解是由于原位形成的反应性 Cr，然后是金属转移和与烷基溴偶联。
• Chemoselective Three‐Component Geminal Cross Couplings of Dihaloalkanes with Cr Catalysis: Rapid Access to Tertiary and Quaternary Alkanes via a Metal–Carbene Intermediate
  作者：Sha Wang、Linhong Long、Xiaoyu Zhang、Liang Ling、Hui Chen、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1002/anie.202312856

  日期：2023.10.26

  The three-component geminal couplings have been achieved by design of a chromium catalytic system using dihaloalkanes to selective react with organomagnesium and chlorosilanes/alkyl tosylates. These newly developed reactions are effective for rapidly forming tertiary and quaternary alkanes via a Cr carbene intermediate with a novel inner-sphere radical coupling mechanism, showing great potential in

  三组分孪生偶联是通过设计铬催化系统来实现的，该系统使用二卤代烷烃选择性地与有机镁和氯硅烷/甲苯磺酸烷基酯反应。这些新开发的反应可有效通过具有新颖内球自由基耦合机制的Cr卡宾中间体快速形成叔烷烃和季烷烃，在合成和药物化学中显示出巨大的潜力。
• Alpha-hydroxyketone derivatives, liquid crystal compositions containing said derivatives, and liquid crystal devices using said compositions
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP0409234A2

  公开（公告）日：1991-01-23

  α-hydroxyketone derivatives represented by the general formula (I) which are novel optically active compounds; liquid crystal compositions, such as chiral smectic or chiral nematic compositions, containing the derivatives; and liquid crystal devices using the compositions. General Formula (I) wherein A and B are independently a radical represented by the general formula (II): wherein R2 is an aliphatic hydrocarbon having 1 to 16 carbon atoms, which may contain -0- and may be substituted by a cyano group and/or a halogen atom, are independently a single bond, etc., X and Y are independently a single bond, or -CH2CH2-, etc., or an aliphatic hydrocarbon having 1 to 16 carbon atoms; R1 is an alkyl group, a phenyl group, or a cyclohexyl group; n is 0 or 1; and the asterisk (*) indicates an asymmetric carbon atom.

  由通式（I）代表的α-羟基酮衍生物，是新型光学活性化合物；含有该衍生物的液晶组合物，如手性硅胶组合物或手性向列型组合物；以及使用该组合物的液晶器件。通式 (I) 其中 A 和 B 独立地为通式 (II) 所代表的基团： 其中 R2 是具有 1 至 16 个碳原子的脂肪族烃，可含有 -0- 并可被氰基和/或卤素原子取代、 独立地为单键、 等，X 和 Y 独立地为单键或-CH2CH2-等，或为具有 1 至 16 个碳原子的脂肪烃；R1 为烷基、苯基或环己基；n 为 0 或 1；星号（*）表示不对称碳原子。
• TANAKA, YASUYUKI;TAKEHUTI, KIEFUMI
  作者：TANAKA, YASUYUKI、TAKEHUTI, KIEFUMI

  DOI：——

  日期：——