4-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]-dioxole-5-carbaldehyde | 1355330-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]-dioxole-5-carbaldehyde
• CAS: 1355330-35-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: CZXNPQOHJRPGRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]-dioxole-5-carbaldehyde 在 乙基氯化镁 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 5-(4-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]-dioxol-5-yl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  康布雷他汀A-1 1,2,3-三唑类似物的合成，生物学评估和分子建模

  摘要：

  康布雷他汀A-1的7个1,5-二取代1,2,3-三唑类似物和2个1,4-二取代1,2,3-三唑类似物的合成，细胞毒性，微管蛋白聚合数据抑制和抗血管生成作用（1）在本文中报道。生物学研究表明1,5-二取代1,2,3-三唑3-甲氧基-6-（1-（3,4,5-三甲氧基苯基）-1 H -1,2,3-三唑-5-基）苯-1,2-二醇（6），3-甲氧基-6-（1-（3,4,5-三甲氧基苯基）-1 H -1,2,3-三唑-5-基）苯-1 ，2-二胺（8）和5-（2,3-二氟-4-甲氧基苯基）-1-（3,4,5-三甲氧基苯基）-1 H -1,2,3-三唑（9）是有关抑制微管蛋白聚合和血管生成的三种活性最高的化合物。分子模拟研究表明，考布他汀1和2以及类似物5 - 11可以成功对接为α，β -微管蛋白的秋水仙碱结合位点。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.11.010
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-羟基-1,3-苯并二噁茂 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]-dioxole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  康布雷他汀A-1 1,2,3-三唑类似物的合成，生物学评估和分子建模

  摘要：

  康布雷他汀A-1的7个1,5-二取代1,2,3-三唑类似物和2个1,4-二取代1,2,3-三唑类似物的合成，细胞毒性，微管蛋白聚合数据抑制和抗血管生成作用（1）在本文中报道。生物学研究表明1,5-二取代1,2,3-三唑3-甲氧基-6-（1-（3,4,5-三甲氧基苯基）-1 H -1,2,3-三唑-5-基）苯-1,2-二醇（6），3-甲氧基-6-（1-（3,4,5-三甲氧基苯基）-1 H -1,2,3-三唑-5-基）苯-1 ，2-二胺（8）和5-（2,3-二氟-4-甲氧基苯基）-1-（3,4,5-三甲氧基苯基）-1 H -1,2,3-三唑（9）是有关抑制微管蛋白聚合和血管生成的三种活性最高的化合物。分子模拟研究表明，考布他汀1和2以及类似物5 - 11可以成功对接为α，β -微管蛋白的秋水仙碱结合位点。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.11.010