8,9,10-tris(4-(trifluoromethyl)phenyl)-7H-benzo[g]pyrrolo[1,2-a]indol-7-one | 1424352-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8,9,10-tris(4-(trifluoromethyl)phenyl)-7H-benzo[g]pyrrolo[1,2-a]indol-7-one
• 英文别名: 13,14,15-Tris[4-(trifluoromethyl)phenyl]-16-azatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-1(10),2,4,6,8,12,14-heptaen-11-one
• CAS: 1424352-24-8
• 化学式: C₃₆H₁₈F₉NO
• 分子量: 651.531
• InChiKey: BQISGXHPWIYDBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并[g]吲哚-2,3-二酮 、 1-(三氟甲基)-4-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]苯 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 以48%的产率得到8,9,10-tris(4-(trifluoromethyl)phenyl)-7H-benzo[g]pyrrolo[1,2-a]indol-7-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化到C氧化环加成？H / N ？H激活：获得苯并ze庚因

  摘要：

  环生环：苯并ze庚因是医学中众所周知的结构设计元素，可以通过将一锅钯钯催化的靛红与各种炔烃的氧化环加成反应而容易地制备。

  DOI：

  10.1002/anie.201208076