methyl 1-ethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate | 1001390-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-ethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: 1-ethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 1-ethyl-5-oxo-prolinate
• CAS: 1001390-61-9
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: ZDOOKTHYXCECDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-ethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-ethyl-5-oxo-proline
  参考文献：
  名称：

  Novel Receptor Antagonists and Their Methods of Use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氧代脯氨酰胺衍生物，其化学式为（I），可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用，以及利用这些化合物或其药物组合物治疗由P2X7受体介导的疾病，例如疼痛、炎症和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20080009541A1
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-L-glutamic acid dimethyl ester 以 甲苯 为溶剂， 以67.8 %的产率得到methyl 1-ethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为GLP1R激动剂的新型芳基氘代苄醚取代杂环类化合物

  摘要：

  涉及具有GLP1R激动剂活性的新型芳醚取代杂环类化合物，具体公开了作为GLP1R激动剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。

  公开号：

  WO2024051700A1

文献信息

• [EN] NOVEL ARYL ETHER SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND AS GLP1R AGONIST<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR UN ÉTHER ARYLIQUE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTE DU GLP1R<br/>[ZH] 作为GLP1R激动剂的新型芳醚取代杂环类化合物
  申请人：[en]MINDRANK AI LTD.;[zh]杭州德睿智药科技有限公司

  公开号：WO2023029380A1

  公开（公告）日：2023-03-09

  涉及一种具有GLP1R激动剂活性的新型芳醚取代杂环类化合物，具体公开了作为GLP1R激动剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。
• SUBSTITUTED N-PHENYLMETHYL -5-OXO-PROLINE-2-AMIDES AS P2X7-RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2049478A1

  公开（公告）日：2009-04-22
• US7718693B2
  申请人：——

  公开号：US7718693B2

  公开（公告）日：2010-05-18
• US8048907B2
  申请人：——

  公开号：US8048907B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• [EN] SUBSTITUTED N-PHENYLMETHYL -5-OXO-PROLINE-2-AMIDES AS P2X7-RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] N-PHENYLMETHYL -5-OXO-PROLINE-2-AMIDES SUBSTITUÉS TENANT LIEU D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008003697A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The present invention relates to novel oxo-prolinamide derivatives of formula (I) which modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of disorders mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation and neurodegeneration.
  [FR] Nouveaux dérivés oxo-prolinamide de formule (I) qui modulent la fonction de récepteur P2X7 et sont capables de jouer le rôle d'antagonistes vis-à-vis des effets de l'ATP au récepteur P2X7, et utilisation de ces composés ou compositions pharmaceutiques correspondantes dans le traitement de troubles dont la médiation est assurée par ce récepteur, par exemple la douleur, l'inflammation et la neurodégénérescence.