[Ni((MeO)(4-MeOC₆H₄)PS₂)₂] | 736141-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [Ni((MeO)(4-MeOC₆H₄)PS₂)₂]
• 英文别名: [Ni((4-MeOC₆H₄)(MeO)PS₂)₂]；bis-[O-methyl-(4-methoxyphenyl)phosphonodithioato]nickel(II)；trans-bis[(4-methoxyphenyl)-O-methylphosphonodithioato]Ni；methoxy-(4-methoxyphenyl)-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane;nickel(2+)
• CAS: 736141-91-6
• 化学式: C₁₆H₂₀NiO₄P₂S₄
• 分子量: 525.234
• InChiKey: FIFJFGZMOBEODS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni((MeO)(4-MeOC₆H₄)PS₂)₂] 在 三苯基膦 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 nickel phosphide
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦辅助通过无溶剂热解途径将 NiS 转化为 Ni2P：合成和电催化性能

  摘要：

  由于其广泛的应用，包括催化，非常需要制备过渡金属磷化物或其硫属化物类似物的直接合成路线。我们报告了一种制备纯相磷化镍 (Ni 2P) 和硫化镍 (NiS) 系统中通过无溶剂合成方案的相变。在存在和不存在三苯基膦 (TPP) 的情况下，研究了镍 (II) 的不同硫基配合物（二硫代氨基甲酸盐、黄原酸盐和二硫代膦酸盐）的分解。反应参数（前驱体的性质、TPP 的比例、温度和时间）的优化表明，含磷和硫的无机二硫代膦酸盐配合物与 TPP（摩尔比为 1:1）生成了纯磷化镍，而不同相的硫化镍在存在或不存在 TPP 的情况下，从二硫代氨基甲酸盐和黄原酸盐前体获得。提出了硫化物或磷化物相形成的合理解释，以及 Ni 2的性能P被研究作为超级电容和整体水分解反应的电催化剂。表面没有任何封端剂的 Ni 2 P的性能没有得到很好的探索，因为常见的合成方法是基于溶液的路线；因此，电催化性能也与通过其他途径制备的金属磷化物进行了比较。在

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01325
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 [Ni((MeO)(4-MeOC₆H₄)PS₂)₂]
  参考文献：
  名称：

  二硫代膦酸和相应镍（II）配合物的无溶剂机械化学合成

  摘要：

  图形摘要 摘要 我们报告了 [HS2P(OR)(4-MeOC6H4)] [R = H, (1); 类型的二硫代膦酸的绿色化学路线。我 (2); 乙 (3); 知识产权 (4)]。不同的二硫代膦酸通过将水或醇按化学计量添加到 Lawesson 试剂（摩尔比 2:1）中形成，然后对混合物进行精细研磨（机械化学）。在不到 5 分钟的时间内，无需使用溶剂或外部加热即可形成产品。酸以 100% 的原子经济性形成，并且由于它们以基本定量的产率形成，因此也以 >98% 的原子效率和 E 因子 = 0 形成，因为不会产生废物。重要的是，这种方法不同于形成二硫代膦酸的常规方法，其中使用有机溶剂、加热、反应时间长和产率低是司空见惯的。我们进一步证明镍 (II) 配合物可以直接由原位生成的酸形成。因此，1-4 与 NiCl2 ‧ 6 H2O（摩尔比 2:1）之间的反应导致 [Ni{S2P(OR)(4-MeOC6H4)}2]

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1358717

文献信息

• Coordination polymers and polygons using di-pyridyl-thiadiazole spacers and substituted phosphorodithioato Ni^IIcomplexes: potential and limitations for inorganic crystal engineering
  作者：M. Carla Aragoni、Massimiliano Arca、Simon J. Coles、Miriam Crespo Alonso、Susanne L. Coles (née Huth)、Robert P. Davies、Michael B. Hursthouse、Francesco Isaia、Romina Lai、Vito Lippolis

  DOI：10.1039/c6ce00991c

  日期：——

  (1–2·L2)2, all characterised by single crystal X-ray diffraction. A comparison of the structures shows that L1 can be exploited for the predictable assembly of undulating chains independent of the nature of the NiII complex, while L2 allows for the existence of different supramolecular constructs ensuing from different ligand conformations deriving from the rotation of the pyridyl rings.

  配位不饱和的P取代的二硫代膦酸酯，二硫代磷酸酯和二硫代磷酸酯络合物[Ni（（MeO）2 PS 2）2 ]（1），[Ni（（EtO）2 PS 2）2 ]（2），[Ni（MeOdtp）2 ]（3）和[Ni（（Ph）2 PS 2）2 ]（4）}与双官能配体3,5-二-（4-吡啶基）-1,2,4-噻二唑反应（L1）和3,5-二-（3-吡啶基）-1,2,4-噻二唑（L2）得到配位聚合物（1-4 · L1）∞，（ 3 · L2） ∞和（ 4 · L2 ·2C 7 H 8） ∞以及离散二聚体（ 1–2 · L2） 2均以单晶X射线衍射为特征。结构的比较表明， L1可用于独立于Ni II配合物性质的可预测的起伏链组装，而L2允许存在不同的超分子构建体，这些超分子构建体是由于吡啶基的旋转而产生的不同配体构象戒指。
• Coordination polymers based on dithiophosphato/dithiophosphonato nickel complexes and linear 1,4-di(3-pyridyl)buta-1,3-diyne ligand
  作者：M. Carla Aragoni、Massimiliano Arca、Valentina Cabras、Simon J. Coles、Guido Ennas、Francesco Isaia、Romina Lai、Vito Lippolis、Enrico Podda

  DOI：10.1080/10610278.2017.1383606

  日期：2017.11.2

  resulting coordination polymers [1·L]∞–[4·L]∞ investigated. L acts as spacer between the complex units driving the formation of zig-zag polymeric chains. Inter-chain interactions involving the P-substituents have been discussed and the different supramolecular 3D-constructs described. The L donor ability has been confirmed also by spectrophotometric determination of the formation constants of the species 1·2L

  摘要 配体 1,4-di(3-pyridyl)buta-1,3-diyne (L) 与不同 P-取代的二硫代磷酸根 [Ni((RO)2PS2)2] [R = Me (1), Et (2)] 和二硫代膦酸酯 [Ni((4-MeOC6H4)(RO)PS2)2] [R = Me (3), Et (4)] 镍配合物已经完成，并且得到配位的固态结构聚合物 [1·L]∞–[4·L]∞ 进行了研究。L 作为复杂单元之间的间隔物，驱动之字形聚合物链的形成。已经讨论了涉及 P 取代基的链间相互作用，并描述了不同的超分子 3D 结构。L 供体能力也已通过分光光度法测定 1·2L、2·2L 和 1·2L 物种的形成常数以及理论研究得到证实。配体 1,4-di(3-pyridyl)buta-1 的反应性，
• Synthesis and structure of [An(RO)PS2]? complexes
  作者：Ian P. Gray、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b406411a

  日期：——

  Reaction of An(S)PS2P(S)An with NaOR [R = Me, Et, iPr] gives the non-symmetric phosphonodithioato anions [An(RO)PS2]− which can be complexed to a range of metals. The group 10 metals (Ni, Pd and Pt) adopt square planar ML2 complexes. The zinc and cadmium complexes adopt isostructural dimeric M2L4 structures whilst mercury complexes adopt a subtly different dimeric motif. Two distinctly different lead complexes are reported, one consisting of PbL2 units joined by Pb⋯S interactions to form distinct dimeric pairs, the other being a completely new structural motif for complexes of this type, PbL2 units held together by covalently bonded bridging ligands to form an infinite polymeric chain structure. All new compounds have been characterised spectroscopically and nine demonstrative X-ray structures are reported.

  An(S)PS2P(S)An与NaOR[R = Me, Et, iPr]反应生成非对称的二硫代磷酸阴离子[An(RO)PS2]â，可与一系列金属络合。第 10 组金属（镍、钯和铂）采用方形平面 ML2 复合物。锌和镉络合物采用同结构的二聚体 M2L4 结构，而汞络合物则采用微妙不同的二聚体结构。报告中提到了两种截然不同的铅络合物，一种由 PbL2 单元组成，通过 PbâS 相互作用形成不同的二聚对，另一种则是此类络合物的全新结构模式，PbL2 单元通过共价键桥接配体连接在一起，形成无限聚合链结构。对所有新化合物都进行了光谱表征，并报告了九种示范性 X 射线结构。
• New perspectives in phosphonodithioate coordination chemistry. Synthesis and X-ray crystal structure of trans-bis-[O-ethyl-(4-methoxyphenyl)phosphonodithioato] nickel(II)
  作者：Massimiliano Arca、Andrea Cornia、Francesco A Devillanova、Antonio C Fabretti、Francesco Isaia、Vito Lippolis、Gaetano Verani

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05491-1

  日期：1997.9

  Abstract Attempts to optimise the synthesis of a new class of nickel(II) dithiolene complexes starting from 1,3-dialkylimidazolidine-2-thione-4,5-dione (1) and Lawesson's reagent (2) have afforded a new and easy one-step synthesis of phosphonodithioate nickel(II) complexes. This consists of the direct reaction between NiCl2 and Lawesson's reagent in the appropriate alcohol R′OH (R=Me, Et, i-Pr, Bu

  摘要从1,3-二烷基咪唑烷-2-硫酮-4,5-二酮（1）和Lawesson试剂（2）开始的新型新型二硫代镍（II）配合物的尝试提供了一种新的简便方法。硫代二硫代磷酸镍（II）配合物的逐步合成。这包括NiCl2和Lawesson试剂在适当的醇R'OH（R ​​= Me，Et，i-Pr，Bu，Bz）中作为溶剂的直接反应，以生成双-[O-烷基/芳基-（4 -甲氧基苯基）膦二硫代镍（II）配合物（5a-e），收率高（64-91％）。其中，反式-双-[O-乙基-（4-甲氧基苯基）膦二硫代硫酸根]镍（II）（5b）通过在单晶上进行X射线衍射测量来表征。该化合物在三斜晶系P 1空间群中结晶，其中a = 6.4840（7），b = 7.6032（9），c = 13.055（2）A，α= 99.481（9），β= 99.43（1），γ= 104。487（9）°，Z ＝ 1。该化合物是中心对称的，并表现出离散
• Investigation into the reactivity of the coordinatively unsaturated phosphonodithioato [Ni(MeOpdt)2] towards 2,4,6-tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazine: goals and achievements
  作者：M. Carla Aragoni、Massimiliano Arca、Francesco A. Devillanova、Michael B. Hursthouse、Susanne L. Huth、Francesco Isaia、Vito Lippolis、Annalisa Mancini、Serena Soddu、Gaetano Verani

  DOI：10.1039/b701458a

  日期：——

  The reaction between the coordinatively unsaturated phosphonodithioato complex [Ni(MeOpdt)2] (1) [MeOpdt = (MeO)(4-MeOC(6)H(4))PS2-] and tptz [2,4,6-tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazine] has been investigated. Spectrophotometric and conductometric titrations showed the formation of a neutral and an ionic species, i.e. [Ni(MeOdtp)2(tptz)] (2) and [Ni(tptz)2](MeOdtp)2 (3), in correspondence to 1 : 1 and 2

  配位不饱和膦酰基二硫代硫酸根络合物[Ni（MeOpdt）2]（1）[MeOpdt =（MeO）（4-MeOC（6）H（4））PS2-]与tptz [2,4,6-tris（ [2-吡啶基）-1,3,5-三嗪]已被研究。分光光度和电导滴定显示形成中性和离子性物质，即[Ni（MeOdtp）2（tptz）]（2）和[Ni（tptz）2]（MeOdtp）2（3），对应于1：比率分别为1和2：1 tptz ：。XRD研究证实了在化合物2.MeOH和3.4H（2）O中分离出的两种络合物的形成。在中性络合物2中，中心Ni（II）离子具有扭曲的八面体配位作用，这是通过三个tptz的N原子和属于两个MeOpdt阴离子的三个S原子实现的，其中一个意外地充当了单齿S供体。在3.4H（2）O中 这两个膦酰基二硫代氨基阴离子是非配位的，可以平衡[Ni（tptz）2]（2+）扭曲的八面体络合物的电荷。从与I 2和Br