3-[1-(5-ethoxycarbonylpyrid-2-yl)-4-piperidinyl-amino]-1-[1,2-dihydro-2-oxobenzimidazol-4-yloxy]-2-propanol | 329279-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-[1-(5-ethoxycarbonylpyrid-2-yl)-4-piperidinyl-amino]-1-[1,2-dihydro-2-oxobenzimidazol-4-yloxy]-2-propanol
• 英文别名: Ethyl 6-[4-[[2-hydroxy-3-[(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-4-yl)oxy]propyl]amino]piperidin-1-yl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 329279-99-4
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₅
• 分子量: 455.514
• InChiKey: VGNMOOOFHDFJLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(5-ethoxycarbonylpyrid-2-yl)-4-piperidinyl-amino]-1-(2,3-diaminophenoxy)-2-propanol 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[1-(5-ethoxycarbonylpyrid-2-yl)-4-piperidinyl-amino]-1-[1,2-dihydro-2-oxobenzimidazol-4-yloxy]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryloxy propanolamines, preparation method and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中X为N或CH；A代表公式（a）或（b）的基团；R1代表氢或—NH2，—NR3R4，—NR3CO（C1-C4）Alk或—NR3SO2（C1-C4）Alk基团；R2代表氢，卤素或（C1-C4）Alk，（C1-C4）alkoxy，—COOH，—COO（C1-C4）Alk，—CN，—CONR3R4，—NO2，—SO2NR3R4或—NHSO2（C1-C4）Alk；m和n分别表示0、1或2；R3和R4各自表示氢或（C1-C4）Alk基团；Y1和Y2各自表示NH或O；以及它们的盐或溶剂化合物，其制备方法和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US06858629B1

文献信息

• HETEROARYLOXYPROPANOLAMINES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR BETA3-ADRENERGIQUE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1214313B1

  公开（公告）日：2004-06-30
• US6858629B1
  申请人：——

  公开号：US6858629B1

  公开（公告）日：2005-02-22
• [EN] HETEROARYLOXY PROPANOLAMINES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] HETEROARYLOXY PROPANOLAMINES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2001017989A2

  公开（公告）日：2001-03-15

  Composés de formule (I): où X est N ou CH; A représente un groupe de formule (a) ou (b) R1 représente l'hydrogène, ou un groupe NH2, -NR3R4, -NR3CO(C1-C4)Alk, NR3SO2(C1-C4)Alk; R2 représente l'hydrogène un halogène, un groupe (C1-C4)Alk, (C1-C4)alcoxyle, COOH, -COO(C1-C4)Alk, -CN, -CONR3R4, -NO2, -SO2NR3R4, -NHSO2(C1-C4)Alk; m et n représentent chacun 0, 1 ou 2; R3 et R4 représent chacun l'hydrogène ou un groupe (C1-C4)Alk; Y1 et Y2 répresentent chacun NH ou O; et leurs sels ou solvates, un procédé pour leur préparation et les compositions pharmaceutiques les contenant.