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8-bromo-5H,6H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one | 1379345-98-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-bromo-5H,6H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one
英文别名
8-bromo-6H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one
8-bromo-5H,6H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one化学式
CAS
1379345-98-8
化学式
C7H4BrN3O
mdl
MFCD18916752
分子量
226.03
InChiKey
CUJNMOCHMSXKKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    477.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium;hydride8-bromo-5H,6H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one碘甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以the title compound (80 mg, yield: 75.3%) was obtained as a yellow solid的产率得到8-Bromo-6-methylpyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Bromodomain inhibitors
    摘要:
    本发明涉及替代杂环衍生物化合物、包含该化合物的组成物以及利用该化合物和组成物通过抑制溴域介导的蛋白质乙酰化赖氨酸区域的识别进行表观遗传调节的用途,例如组蛋白。所述组成物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗是有用的。
    公开号:
    US09034900B2
  • 作为产物:
    描述:
    (9CI)-吡啶并[4,3-d]嘧啶-5(6H)-酮N-溴代丁二酰亚胺(NBS)丙酮 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give the title compound (220 mg, yield: 71.6%) as a yellow solid的产率得到8-bromo-5H,6H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one
    参考文献:
    名称:
    BROMODOMAIN INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及替代杂环衍生物化合物,包括该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物通过抑制溴域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别进行表观遗传调控的用途,例如组蛋白。该组合物和方法对于治疗癌症和肿瘤性疾病是有用的。
    公开号:
    US20160115134A1
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文献信息

  • US9034900B2
    申请人:——
    公开号:US9034900B2
    公开(公告)日:2015-05-19
  • US9115114B2
    申请人:——
    公开号:US9115114B2
    公开(公告)日:2015-08-25
  • US9598372B2
    申请人:——
    公开号:US9598372B2
    公开(公告)日:2017-03-21
  • [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
    申请人:QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015058160A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.
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