ethyl {[(5Z)-5-(3,4-dimethoxybenzylidene)-1-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]thio}acetate | 1334337-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl {[(5Z)-5-(3,4-dimethoxybenzylidene)-1-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]thio}acetate
• CAS: 1334337-78-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 364.422
• InChiKey: LXKJFZQCOFIDBD-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  77.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5Z)-5-(3,4-dimethoxybenzylidene)-1-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 以62%的产率得到ethyl {[(5Z)-5-(3,4-dimethoxybenzylidene)-1-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]thio}acetate
  参考文献：
  名称：

  A Practical Approach to New (5Z) 2-Alkylthio-5-arylmethylene-1-methyl-1,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Derivatives

  摘要：

  报道了一种制备(5Z)-2-烷基硫-5-芳基亚甲基-1-甲基-1,5-二氢-4H-咪唑-4-酮衍生物的实用方案。新的化合物在良好的产率和立体选择性下通过两步反应获得，即在微波辐射下进行无溶剂Knoevenagel缩合，随后与各种卤烷进行S-烷基化反应。

  DOI：

  10.3390/molecules16097377