2,6-bis(1-pyrrolidinomethyl)-4-ethylaminophenol | 343935-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(1-pyrrolidinomethyl)-4-ethylaminophenol
• 英文别名: 4-(ethylamino)-2,6-bis(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenol
• CAS: 343935-57-9
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O
• 分子量: 303.448
• InChiKey: WNBVJHQIPAVVEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(1-pyrrolidinomethyl)-4-ethylaminophenol 、 对甲苯磺酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[3,5-bis(1-Pyrrolidinomethyl)-4-hydroxy]phenyl-N-ethyl-4-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-substituted benzyl or phenyl aromatic sulfamides compounds and the use thereof

  摘要：

  根据动物测试，N-(3,5-双取代氨甲基-4-羟基)苯甲醇磺酰胺和N-(3,5-双取代氨甲基-4-羟基)苯基磺酰胺化合物在预防和治疗心律失常方面具有活性。这些化合物通过选择性取代的芳香基磺酰氯与对羟基苯甲胺、对氨基苯酚等缩合生成相应的二胺，然后将所得的芳香基磺酰胺与甲醛和二级胺进行Mannich反应制备；或直接与4-氨基-2,6-双取代氨甲基苯酚反应得到。随后，这些二胺与不同的酸反应形成它们的盐。

  公开号：

  US06605635B1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis<(N-pyrrolidinyl)methyl>-4-hydroxyacetanilide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2,6-bis(1-pyrrolidinomethyl)-4-ethylaminophenol
  参考文献：
  名称：

  N-substituted benzyl or phenyl aromatic sulfamides compounds and the use thereof

  摘要：

  根据动物测试，N-(3,5-双取代氨甲基-4-羟基)苯甲醇磺酰胺和N-(3,5-双取代氨甲基-4-羟基)苯基磺酰胺化合物在预防和治疗心律失常方面具有活性。这些化合物通过选择性取代的芳香基磺酰氯与对羟基苯甲胺、对氨基苯酚等缩合生成相应的二胺，然后将所得的芳香基磺酰胺与甲醛和二级胺进行Mannich反应制备；或直接与4-氨基-2,6-双取代氨甲基苯酚反应得到。随后，这些二胺与不同的酸反应形成它们的盐。

  公开号：

  US06605635B1

文献信息

• N-SUBSTITUTED BENZYL OR PHENYL AROMATIC SULFAMIDES COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：EP1245561A1

  公开（公告）日：2002-10-02

  N-(3,5-bis-disubstituted aminomethyl-4-hydroxy)benzyl aromatic sulfonamides and N-(3,5-bis-disubstituted aminomethyl-4-hydroxy)phenyl aromatic sulfonamides compounds in accordance with the animal test, are active in the prevention and the treatment of cardiac arrhythmia. These compounds are prepared as corresponding diamines by the condensation of optionally substituted aromatic sulfochlorides with p-hydroxybenzylamine, p-aminophenol, or the like, which followed by the Mannich reaction of the resulted corresponding aromatic sulfamides with formaldehyde and secondary amines; or directly obtained by the reaction of the aromatic sulfamides with 4-amino-2,6-bis-disubstituted aminomethylphenol. Subsequently, the diamines are reacted with various acids to provide their salts.

  根据动物试验，N-(3,5-二取代氨甲基-4-羟基)苄基芳香族磺酰胺和 N-(3,5-二取代氨甲基-4-羟基)苯基芳香族磺酰胺化合物在预防和治疗心律失常方面具有活性。这些化合物是通过任选取代的芳香族磺酰氯与对羟基苄胺、对氨基苯酚或类似物缩合，然后将生成的相应芳香族磺酰胺与甲醛和仲胺进行曼尼希反应制备成相应的二胺；或者直接通过芳香族磺酰胺与 4-氨基-2,6-二取代氨甲基苯酚反应制备成二胺。随后，二胺与各种酸反应生成它们的盐。
• US6605635B1
  申请人：——

  公开号：US6605635B1

  公开（公告）日：2003-08-12