6α-bis(2-hydroxyethyl)amino-3-benzyloxy-1,3,5(10)-estratriene-17β-ol | 86270-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α-bis(2-hydroxyethyl)amino-3-benzyloxy-1,3,5(10)-estratriene-17β-ol
• CAS: 86270-61-3
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₄
• 分子量: 465.633
• InChiKey: FFBZULPLSUKLRW-LSZYUGLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  73.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α-bis(2-hydroxyethyl)amino-3-benzyloxy-1,3,5(10)-estratriene-17β-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到6α-bis(2-chloroethyl)amino-3-benzyloxy-1,3,5(10)-estratriene-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Hamacher; Christ, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 3, p. 347 - 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(8R,9S,13S,14S,17S)-3-乙酰氧基-13-甲基-6-氧代-8,9,11,12,14,15,16,17-八氢-7H-环戊二烯并[a]菲-17-基]乙酸酯 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 ammonium acetate 、 水 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 451.5h， 生成 6α-bis(2-hydroxyethyl)amino-3-benzyloxy-1,3,5(10)-estratriene-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Hamacher; Christ, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 3, p. 347 - 352

  摘要：

  DOI：