Benzoic acid 3-(toluene-4-sulfonyloxy)-propyl ester | 101967-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid 3-(toluene-4-sulfonyloxy)-propyl ester
• CAS: 101967-07-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅S
• 分子量: 334.393
• InChiKey: COLRRSGZJBCEPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid 3-(toluene-4-sulfonyloxy)-propyl ester 、 腺嘌呤 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以57%的产率得到Benzoic acid 3-(6-amino-purin-9-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Holy, Antonin; Kohoutova, Jitka; Merta, Ales, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 2, p. 459 - 477

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰腈 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Benzoic acid 3-(toluene-4-sulfonyloxy)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Holy, Antonin; Kohoutova, Jitka; Merta, Ales, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 2, p. 459 - 477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light Photocatalysis Employing Dye-Sensitized Semiconductor: Selective Aerobic Oxidation of Benzyl Ethers
  作者：Li Ren、Ming-Meng Yang、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu、Huan Cong

  DOI：10.1021/acscatal.7b03029

  日期：2017.12.1

  The aerobic oxidation is an attractive approach toward environmentally benign synthesis of fine chemicals. In addition, dye-sensitized semiconductors are underdeveloped photocatalysts for selective organic synthesis. With the aid of catalytic eosin Y-sensitized titanium dioxide, we have developed efficient aerobic photooxidation of benzyl ethers to benzoates, featuring low cost, high atom economy,

  有氧氧化是一种在环境上良性合成精细化学品的有吸引力的方法。另外，染料敏化半导体是用于选择性有机合成的未开发的光催化剂。借助于催化曙红Y敏化的二氧化钛，我们开发了苄基醚有效的好氧光氧化为苯甲酸酯的方法，具有低成本，高原子经济性，广泛的底物范围和用户友好的设置的特点。此外，初步的机理研究表明，反应途径可能需要通过可分离的过氧化物中间体进行光诱导的基于自由基的两步过程。
• Nickel-catalyzed reductive monofluoroakylation of alkyl tosylate with bromofluoromethane to primary alkyl fluoride
  作者：Ru Cui、Jie Sheng、Bing-Bing Wu、Duo-Duo Hu、Hong-Qian Zheng、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1039/d1cc02837e

  日期：——

  A nickel-catalysed direct terminal monofluoromethlyation between alkyl tosylates and a low-cost, industrial raw material bromofluoromethane has been developed. This transformation has demonstrated high efficiency, mild conditions, and good functional-group compatibility. The key to success of this transformation lies in the ligand and mild base selection, ensuring the generation of various terminal

  已开发出在甲苯磺酸烷基酯和低成本工业原料溴氟甲烷之间的镍催化直接末端单氟甲基化。这种转化具有高效、温和的条件和良好的官能团兼容性。这种转化成功的关键在于配体和温和的碱基选择，确保产生各种末端单氟甲基化产物。