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[(2S,4aR,6'R,8aR)-6'-(2,6-dimethylheptyl)-4',7-dimethyl-6-oxospiro[4,4a,5,7,8,8a-hexahydro-3H-chromene-2,2'-oxane]-4-yl]methyl acetate
[(2S,4aR,6'R,8aR)-6'-(2,6-dimethylheptyl)-4',7-dimethyl-6-oxospiro[4,4a,5,7,8,8a-hexahydro-3H-chromene-2,2'-oxane]-4-yl]methyl acetate | 1365471-31-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2S,4aR,6'R,8aR)-6'-(2,6-dimethylheptyl)-4',7-dimethyl-6-oxospiro[4,4a,5,7,8,8a-hexahydro-3H-chromene-2,2'-oxane]-4-yl]methyl acetate
英文别名
——
CAS
1365471-31-3
化学式
C
27
H
46
O
5
mdl
——
分子量
450.659
InChiKey
NGVHVOGNKKHUTC-KQRYXGRYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.4
重原子数:
32
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
61.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
(2S,4aR,6'S,8aR)-6'-((E)-2,6-dimethylhepta-1,5-dienyl)-4-(hydroxymethyl)-4',7-dimethyl-4a,5,5',6'-tetrahydrospiro[chromene-2,2'-pyran]-6(8aH)-one
在
硫酸
、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
作用下, 以
甲醇
、
环己烷
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
[(2S,4aR,6'R,8aR)-6'-(2,6-dimethylheptyl)-4',7-dimethyl-6-oxospiro[4,4a,5,7,8,8a-hexahydro-3H-chromene-2,2'-oxane]-4-yl]methyl acetate
参考文献:
名称:
Sesterterpene Compounds and Use Thereof
摘要:
本发明涉及七萜化合物及其在生物体内可水解的前体物或其药学上可接受的盐,以及该七萜化合物在非胰岛素依赖性糖尿病、糖尿病并发症(由糖尿病引起的肾衰竭和足溃疡)、酒精性、非酒精性和病毒性脂肪肝疾病、肥胖症、高脂血症、动脉粥样硬化、动脉粥样硬化性中风、以及脑病(帕金森病、精神分裂症和阿尔茨海默病)的预防和治疗功效方面的应用。此外,本发明还涉及功能性食品、功能性饮料、功能性化妆品和功能性饲料的组合物。
公开号:
US20130274212A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EP2615094
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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