2-n-Amyloxy-3-methoxy-benzaldehyd | 101267-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-n-Amyloxy-3-methoxy-benzaldehyd
• 英文别名: 3-methoxy-2-pentyloxy-benzaldehyde；3-Methoxy-2-(pentyloxy)benzaldehyde；3-methoxy-2-pentoxybenzaldehyde
• CAS: 101267-80-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: LJRAKVKOCXJVMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-Amyloxy-3-methoxy-benzaldehyd 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 3-methoxy-2-pentyloxy-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des o-Vanillins und des Novovanillins ( = 2-Oxy-3-äthoxybenzaldehyd) II. Darstellung von 2.3-Dialkoxyphenyl-β-äthylaminen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19592920204
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-2-pentyloxy-benzyl alcohol 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以83%的产率得到2-n-Amyloxy-3-methoxy-benzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Compounds and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  公式（I）##STR1##中的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，其药用可接受的盐及其医药用途。本发明的化合物（I）及其药用可接受的盐对大麻素受体具有选择性作用，尤其是外周受体，对中枢系统的副作用较小，并且具有卓越的免疫调节作用、抗炎作用、抗过敏作用和对肾炎的治疗效果。因此，它们作为大麻素受体，尤其是外周大麻素受体的激动剂和拮抗剂，免疫调节剂，自身免疫性疾病的治疗剂，抗炎剂，抗过敏剂和肾炎的治疗剂是有用的。

  公开号：

  US06017919A1

文献信息

• FUSED PYRIMIDINEONE COMPOUNDS AS TRPV3 MODULATORS
  申请人：Lingham Prasada Rao V.S.

  公开号：US20090286811A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention provides transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3.

  本发明提供了瞬时受体电位香草酰基（TRPV）调节剂。具体而言，本文描述的化合物对于治疗或预防TRPV3调节的疾病、病况和/或障碍非常有用。本文还提供了制备上述化合物的过程、用于合成的中间体、它们的制药组合物以及治疗或预防TRPV3调节的疾病、病况和/或障碍的方法。
• Fused pyrimidineone compounds as TRPV3 modulators
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US08119647B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  The present invention provides transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3.

  本发明提供了瞬时受体电位香草酰基转移酶（TRPV）调节剂。特别地，本文所描述的化合物可用于治疗或预防受TRPV3调节的疾病、病况和/或疾病。本文还提供了制备所述化合物的过程，用于其合成的中间体，其制药组成物以及治疗或预防受TRPV3调节的疾病、病况和/或疾病的方法。
• Fused pyrimidine derivatives as TRPV3 modulators
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals, S.A.

  公开号：US08349846B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  The present invention related to fused pyrimidine derivatives, which are useful as Transient Receptor Potential Vanilloid 3 (TRPV3) receptors, methods of treating diseases, disorders, conditions modulated by TRPV3. The present invention having the formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts thereof, and its processes thereof, wherein all variables are as described herein.

  本发明涉及熔合嘧啶衍生物，其作为瞬时受体电位香草受体3（TRPV3）受体有用，用于治疗由TRPV3调节的疾病，紊乱和状况的方法。本发明具有式（I）及其药学上可接受的盐和其制备方法，其中所有变量如本文所述。
• Fused Pyrimidine Derivatives as Trpv3 Modulators
  申请人：Lingam V S, Prasadarao

  公开号：US20100292254A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention related to fused pyrimidine derivatives, which are useful as Transient Receptor Potential Vanilloid 3 (TRPV3) receptors, methods of treating deseases, disorders, conditions modulated by TRPV3. The present invention having the formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts thereof, and its processes thereof, wherein all variables are as described herein.

  本发明涉及熔合嘧啶衍生物，其可用作瞬时受体电位香草酸3（TRPV3）受体，用于治疗由TRPV3调节的疾病，疾病和状况的方法。本发明具有公式（I）及其药学上可接受的盐及其过程，其中所有变量如本文所述。
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0887340A1

  公开（公告）日：1998-12-30

  The compounds of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical use thereof. The Compound (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention selectively act on cannabinoid receptors, particularly peripheral receptors, cause less side effects on the central system, and have superior immunoregulating action, antiinflammatory action, antiallergic action and therapeutic effect on nephritis. Therefore, they are useful as cannabinoid receptor, particularly peripheral cannabinoid receptor activators and antagonists, immunoregulators, therapeutic agents for autoimmune diseases, antiinflammatory agents, antiallergic agents and therapeutic agents for nephritis.

  式 (I) 的化合物 其中各符号如说明书中所定义，其药学上可接受的盐及其制药用途。本发明的化合物(I)及其药学上可接受的盐选择性地作用于大麻素受体，特别是外周受体，对中枢系统的副作用较小，具有优越的免疫调节作用、抗炎作用、抗过敏作用和对肾炎的治疗作用。因此，它们可用作大麻素受体（特别是外周大麻素受体）激活剂和拮抗剂、免疫调节剂、自身免疫性疾病治疗剂、抗炎剂、抗过敏剂和肾炎治疗剂。