Pregna-4,20-dien-3,6-dione | 177349-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Pregna-4,20-dien-3,6-dione
• 英文别名: (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-ethenyl-10,13-dimethyl-2,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-dione
• CAS: 177349-73-4
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂
• 分子量: 312.452
• InChiKey: CNHWGARUXXETPK-SMWYYAGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pregna-4,20-dien-3,6-dione 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 钠 、 水 在 two 、 甲基叔丁基醚 、 ethyl acetate hexanes 、 silica gel 、 乙醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 22.0h， 以gave off-white crystals (498.9 mg, 1.767 mmol, 50%), m.p. 155-157° C.的产率得到17-methylene-androsta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to alleviate symptoms

  摘要：

  本发明涉及一种缓解经前综合症和焦虑症状的方法。该方法包括通过鼻腔给予一种类固醇激素，该激素是人类鼻骨分泌素，使该鼻骨分泌素与特定的神经上皮受体结合。该类固醇或类固醇通常以含有一种或多种药学上可接受载体的药物组合物的形式给予。

  公开号：

  US06057439A1
• 作为产物：
  描述：

  pregn-5,20-diene-3β-ol 、 Jones' reagent 、 异丙醇 、 水 在 ice water 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 silica gel 、 乙醇 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.75h， 以gave a light yellow powder (104.6 mg, 0.3348 mmol 33%), m.p. 114-120° C.的产率得到Pregna-4,20-dien-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Pregnane and cholane steroids as neurochemical initiators of change in

  摘要：

  本发明涉及一种改变个体下丘脑功能的方法。该方法包括通过鼻腔给予人类呕吐素，例如孕烷或胆烷类固醇，或含有呕吐素的药物组合物，以使呕吐素结合到特定的神经上皮受体。所述类固醇通常以含有一种或多种药用载体的药物组合物的形式给予。本发明的其他实施例包括含有所述类固醇的药物组合物。

  公开号：

  US05994333A1

文献信息

• [EN] LIPID PRODRUGS OF NEUROSTEROIDS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES DE NEUROSTÉROÏDES
  申请人：PURETECH LYT INC

  公开号：WO2021159021A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统导向的脂质前药、其药物组合物、制备此类前药和组合物的方法，以及提高包含在脂质前药中的治疗剂的生物利用度或其他特性的方法。本发明还提供了治疗如本文所述的疾病、紊乱或状况的方法，包括向有需要的患者施用所述的脂质前药或其药物组合物。
• Pregnane steroids as neurochemical initiators of change in human
  申请人：Pherin Corporation

  公开号：US05563131A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  The invention relates to a method of altering hypothalamic function in an individual. The method comprises nasally administering a human vomeropherin, e.g. a pregnane steroid, or a pharmaceutical composition containing a vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers. Other embodiments of the invention include pharmaceutical compositions containing the steroids.

  本发明涉及一种改变个体下丘脑功能的方法。该方法包括通过鼻腔给予人体吐温素，例如孕烷类类固醇，或含有吐温素的药物组合物，以使吐温素结合到特定的神经上皮受体。所述类固醇或类固醇通常以含有一种或多种药用载体的药物组合物的形式给予。本发明的其他实施形式包括含有该类固醇的药物组合物。
• Steroids as neurochemical initiators of change in human blood levels of
  申请人：Pherin Corporation

  公开号：US06066627A1

  公开（公告）日：2000-05-23

  The invention relates to a method of altering the blood levels of LH or FSH in an individual. The method comprises nasally administering a steroid which is a human vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  本发明涉及一种改变个体LH或FSH血液水平的方法。该方法包括经鼻给药一种类固醇物质，该物质为人类鼻腔粘液蛋白，使其结合到特定的神经上皮受体上。该类固醇物质通常以含有一种或多种药学上可接受的载体的制药组合物的形式给予。
• Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to treat paroxistic
  申请人：Pherin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06117860A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  The invention relates to a method of alleviating the symptoms of PMS and anxiety. The method comprises nasally administering a steroid which is a human vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  本发明涉及一种缓解经前综合症和焦虑症状的方法。该方法包括通过鼻腔给予一种类固醇激素即人类呕吐素，使呕吐素与特定神经上皮受体结合。该类固醇激素或多种类固醇激素优选以含有一种或多种药学上可接受的载体的药物组成物的形式给予。
• Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to alleviate pain
  申请人：Pherin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06331534B1

  公开（公告）日：2001-12-18

  The invention relates to a method of alleviating pain. The method comprises nasally administering a steroid which is a human vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  本发明涉及缓解疼痛的方法。该方法包括经鼻给予一种类固醇激素，该激素是人类鼻骨细胞素，以使鼻骨细胞素结合到特定的神经上皮受体上。该类固醇或类固醇通常以含有一种或多种药用载体的制剂形式给予。