1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphaallene | 122279-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphaallene
• 英文别名: 1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1-phosphaallene
• CAS: 122279-50-9
• 化学式: C₂₀H₃₁P
• 分子量: 302.44
• InChiKey: JHLRBPHTLGKJDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphaallene 反应 24.0h， 生成 (2,4,6-Tritert-butylphenyl)-[3-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenecyclobutylidene]phosphane
  参考文献：
  名称：

  固态动力学稳定的 1-Phosphaallenes 的拓扑化学 [2+2] 二聚化

  摘要：

  两种体积大的固态 1-磷丙二烯的热解得到二亚磷酰环丁烷或 2,4-二亚甲基-1,3-二磷杂环丁烷。[2+2] 二聚的区域选择性很大程度上取决于 1-磷丙二烯的晶体结构，反应路径似乎受到大体积 2,4,6-三叔丁基苯基 (Mes*) 的影响团体。这种拓扑化学反应也受 1-磷烯骨架 3 位取代基的控制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300471
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-t-butylphenyl(trimethylsilylethynyl)phosphine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.01h， 以53%的产率得到1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphaallene
  参考文献：
  名称：

  3H-phosphaallen - alkinyl-1H-phosphan - tautomere

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80122-7

文献信息

• Preparation and Properties of Kinetically Stabilized Phosphaethene Derivatives Carrying the Methylsulfanyl Group
  作者：Shigekazu Ito、Shigeo Kimura、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/bcsj.76.405

  日期：2003.2

  (Z)-2-bromo-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphapropene. Both methylated E- and Z-isomers were allowed to react with W(CO)5(thf) to give the corresponding pentacarbonyltungsten(0) complexes, either of which was deprotonated to give the 3-phospha-2-propenyllithium derivative leading to the formation of a homocoupled (Z,Z)-1,6-diphosphahexa-1,5-diene complex. Some key compounds were analyzed by X-ray crystallography

  1-Methylsulfanyl-2-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-phosphathenyllithiums，由 (Z)-2-bromo-2-methylsulfanyl-1-(2,4,6-tri-t -丁基苯基)-1-磷酸乙烯，在升温至室温后显示出 E/Z 异构化。铜介导的偶联反应得到 (Z,Z)-2,3-双（甲基硫烷基）-1,4-diphosphabuta-1,3-二烯。膦酰基锂与二甲基二硫化物和碘甲烷的反应分别得到相应的双（甲基硫烷基）膦基和甲基化的 E-异构体。另一方面，后者甲基化的Z-异构体可选地由(Z)-2-溴-1-(2,4,6-三叔丁基苯基)-1-磷丙烯制备。甲基化的 E-和 Z-异构体都可以与 W(CO)5(thf) 反应得到相应的五羰基钨 (0) 配合物，其中任何一个都被去质子化，得到 3-phospha-2-propenyllithium 衍生物，导致形成均偶联的
• Preparation, Structure, and Reaction of a Sterically Encumbered 1-Phosphaallene Containing a Cyclopropylidene Moiety
  作者：Shigekazu Ito、Shigeo Kimura、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1021/ol0341750

  日期：2003.4.1

  [GRAPHIC]Sterically protected (Z)-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2,5-dibromo-1-phosphapent-1-ene was allowed to react with potassium tert-butoxide to afford a cyclopropylidenephosphaethene, which was characterized spectroscopically and by X-ray crystallography.
• MARKL, G.;REITINGER, S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 4, 463-466
  作者：MARKL, G.、REITINGER, S.

  DOI：——

  日期：——