(2,4,6-Tritert-butylphenyl)-[3-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenecyclobutylidene]phosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-Tritert-butylphenyl)-[3-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenecyclobutylidene]phosphane
• 化学式: C₄₀H₆₂P₂
• 分子量: 604.88
• InChiKey: KYPPVWMHTHJHBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphaallene 反应 24.0h， 生成 (2,4,6-Tritert-butylphenyl)-[3-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenecyclobutylidene]phosphane
  参考文献：
  名称：

  固态动力学稳定的 1-Phosphaallenes 的拓扑化学 [2+2] 二聚化

  摘要：

  两种体积大的固态 1-磷丙二烯的热解得到二亚磷酰环丁烷或 2,4-二亚甲基-1,3-二磷杂环丁烷。[2+2] 二聚的区域选择性很大程度上取决于 1-磷丙二烯的晶体结构，反应路径似乎受到大体积 2,4,6-三叔丁基苯基 (Mes*) 的影响团体。这种拓扑化学反应也受 1-磷烯骨架 3 位取代基的控制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300471

文献信息

• Topochemical [2+2] Dimerization of Kinetically Stabilized 1-Phosphaallenes in the Solid State
  作者：Shigekazu Ito、Satoshi Sekiguchi、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1002/ejoc.200300471

  日期：2003.12

  thermolysis of two bulky 1-phosphaallenes in the solid state afforded diphosphanylidenecyclobutane or 2,4-dimethylene-1,3-diphosphacyclobutane. The regioselectivity of the [2+2] dimerization depends largely on the crystal structure of the 1-phosphaallenes, and the reaction path seems to be affected by the presence of bulky 2,4,6-tri-tert-butylphenyl (Mes*) group. This topochemical reaction was also controlled

  两种体积大的固态 1-磷丙二烯的热解得到二亚磷酰环丁烷或 2,4-二亚甲基-1,3-二磷杂环丁烷。[2+2] 二聚的区域选择性很大程度上取决于 1-磷丙二烯的晶体结构，反应路径似乎受到大体积 2,4,6-三叔丁基苯基 (Mes*) 的影响团体。这种拓扑化学反应也受 1-磷烯骨架 3 位取代基的控制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)