L-pyroGlutamyl-L-glutamyl-L-aspartyl-L-cysteinylglycyl-L-lysine | 92917-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-pyroGlutamyl-L-glutamyl-L-aspartyl-L-cysteinylglycyl-L-lysine
• 英文别名: H-Pyr-Glu-Asp-Cys-Gly-Lys-OH；(2S)-6-amino-2-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-3-carboxy-2-[[(2S)-4-carboxy-2-[[(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]butanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]acetyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 92917-93-6
• 化学式: C₂₅H₃₉N₇O₁₂S
• 分子量: 661.69
• InChiKey: KKAMRVAAPDOMQF-QXKUPLGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  314
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  14

文献信息

• Peptide compounds
  申请人：NYCOMED AS

  公开号：EP0112656A2

  公开（公告）日：1984-07-04

  The invention provides compounds of the general formula: (in which R1 is the residue of glycine or D-alanine, and all other amino-acid residues are in the L-form, X1 and X2, which may be the same or different, are OH or NH2 and n is 0 or 1) and their physiologically acceptable salts. The compounds of the invention are capable of inhibit- ing the myelopoietic system of humans and animals, thereby protecting said system against attack by cytotoxic drugs.

  本发明提供通式如下的化合物： (其中 R1 为甘氨酸或 D-丙氨酸残基，所有其他氨基酸残基均为 L-形式，X1 和 X2（可相同或不同）为 OH 或 NH2，n 为 0 或 1）及其生理上可接受的盐。 本发明的化合物能够抑制人类和动物的骨髓造血系统，从而保护上述系统免受细胞毒性药物的攻击。
• US4499081A
  申请人：——

  公开号：US4499081A

  公开（公告）日：1985-02-12