1-(7-(3,4-dimethoxyphenylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)piperidine-3-carboxylic acid | 1401461-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(7-(3,4-dimethoxyphenylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)piperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[7-(3,4-dimethoxyanilino)-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl]piperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1401461-94-6
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₄S
• 分子量: 415.473
• InChiKey: RBLJVSHDRUWXBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  669.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-(3,4-dimethoxyphenylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)piperidine-3-carboxylic acid 在 N-甲基咪唑 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-(1-(7-(3,4-dimethoxyphenylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)piperidine-3-carboxamido)-2-hydroxybenzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用以下公式I的新型吡咯并吡嗪衍生物： 其中所有可变取代基均如本文所述定义，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  US20120252777A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(7-(3,4-dimethoxyphenylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)piperidine-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1-(7-(3,4-dimethoxyphenylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)piperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及使用以下式I的新型吡咯吡嗪衍生物：其中所有变量取代基如本文所述，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2012130780A1

文献信息

• Thiazolopyrimidine compounds
  申请人：Hermann Johannes Cornelius

  公开号：US08921383B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The present invention relates to the use of novel thiazolopyrimidine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I所示的新型噻唑嘧啶衍生物，其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Rational Design of Highly Selective Spleen Tyrosine Kinase Inhibitors
  作者：Matthew C. Lucas、David M. Goldstein、Johannes C. Hermann、Andreas Kuglstatter、Wenjian Liu、Kin Chun Luk、Fernando Padilla、Michelle Slade、Armando G. Villaseñor、Jutta Wanner、Wenwei Xie、Xiaohu Zhang、Cheng Liao

  DOI：10.1021/jm301367c

  日期：2012.12.13

  A novel approach to design selective spleen tyrosine kinase (Syk) inhibitors is described. Inhibition of spleen tyrosine kinase has attracted much attention as a mechanism for the treatment of autoimmune diseases such as asthma, rheumatoid arthritis, and SLE. Fostamatinib, a Syk inhibitor that successfully completed phase II clinical trials, also exhibits some undesirable side effects. More selective Syk inhibitors could offer safer, alternative treatments. Through a systematic evaluation of the kinome, we identified Pro455 and Asn457 in the Syk ATP binding site as a rare combination among sequence aligned kinases and hypothesized that optimizing the interaction between them and a Syk inhibitor molecule would impart high selectivity for Syk over other kinases. We report the structure-guided identification of three series of selective spleen tyrosine kinase inhibitors that support our hypothesis and offer useful guidance to other researchers in the field.
• US8921383B2
  申请人：——

  公开号：US8921383B2

  公开（公告）日：2014-12-30