| 1190283-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1190283-82-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: BWTICNZEBKPOHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[5-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2-oxazol-5-yl]propanoate 、 硫酸二甲酯 在 sodium 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过分子内环化/甲基化构建新型螺异恶唑啉。

  摘要：

  通过在一个反应​​容器中官能化 5,5-二取代异恶唑啉的分子内环化/甲基化反应，提高了合成各种螺异恶唑啉的产率。含有腈氧化物的芳环和双取代的孪生烯烃以 1,3-偶极方式反应，得到相应的 5,5-异恶唑啉。进行了异恶唑啉和两个不同酯官能团上亲核试剂和亲电试剂的相对位置的比较，以确定用于分子内环化/甲基化反应的最佳异恶唑啉系统。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.095