dimethyl 3,3',4,4',5,5',6,6'-octafluoro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylate | 1452877-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 3,3',4,4',5,5',6,6'-octafluoro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylate
• CAS: 1452877-62-1
• 化学式: C₁₆H₆F₈O₄
• 分子量: 414.208
• InChiKey: COUQAWOULGXSBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3,3',4,4',5,5',6,6'-octafluoro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylate 在 magnesium 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1,2,3,4,5,6,7,8-Octafluoro-9,9,10,10-tetrakis(4-methoxyphenyl)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Redox Switching of Conjugation Length Using 9,9,10,10-Tetraaryl-9,10-dihydrophenanthrene as an ON/OFF Unit: Preparation, X-ray Structure, and Redox Properties of Perfluorobiphenyl Derivative and Its S_NAr Reactions to π-Extended Analogues

  摘要：

  由1,2-二溴四氟苯制备的八氟联苯-2,2′-二基双(二芳基甲基)染料2a2+可以与无色的二氢菲供体1a相互转化。通过1a与乙炔的SNAr反应，获得了π扩展的类似物1b和1c。它们的电致变色行为伴随着显著的吸收变化，不仅在可见光区域，还在紫外区域，因为在氧化还原反应中，双芳基单元的扭转角发生了改变。

  DOI：

  10.1246/cl.130190
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-octafluorodiphenic Acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 以91%的产率得到dimethyl 3,3',4,4',5,5',6,6'-octafluoro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Redox Switching of Conjugation Length Using 9,9,10,10-Tetraaryl-9,10-dihydrophenanthrene as an ON/OFF Unit: Preparation, X-ray Structure, and Redox Properties of Perfluorobiphenyl Derivative and Its S_NAr Reactions to π-Extended Analogues

  摘要：

  由1,2-二溴四氟苯制备的八氟联苯-2,2′-二基双(二芳基甲基)染料2a2+可以与无色的二氢菲供体1a相互转化。通过1a与乙炔的SNAr反应，获得了π扩展的类似物1b和1c。它们的电致变色行为伴随着显著的吸收变化，不仅在可见光区域，还在紫外区域，因为在氧化还原反应中，双芳基单元的扭转角发生了改变。

  DOI：

  10.1246/cl.130190