2-(2-tert-butylpent-4-ynyl)furan | 148637-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(2-tert-butylpent-4-ynyl)furan
• CAS: 148637-48-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: NIYFRVLQFKYTPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 2-(2-tert-butylpent-4-ynyl)furan 在 正丁基锂 作用下， 生成 ethyl 5-(furan-2-ylmethyl)-6,6-dimethylhept-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Rate acceleration of the intramolecular diels-alder reaction with furan-diene by anchoring substitution : The t-butyl effect revisited.

  摘要：

  Kinetic parameters for the IMDAF reaction of 1b and 2b were compared : k(1b)/k(2b) = 60. The activation parameters for the cyclization of 1b, DELTAH(not-equal) = 83.9 kJ/mol and DELTAS(not-equal) = -71.7 J/(mol.K), do not suggest an entropic basis for acceleration.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60791-8
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-tert-butylpent-4-ynyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Rate acceleration of the intramolecular diels-alder reaction with furan-diene by anchoring substitution : The t-butyl effect revisited.

  摘要：

  Kinetic parameters for the IMDAF reaction of 1b and 2b were compared : k(1b)/k(2b) = 60. The activation parameters for the cyclization of 1b, DELTAH(not-equal) = 83.9 kJ/mol and DELTAS(not-equal) = -71.7 J/(mol.K), do not suggest an entropic basis for acceleration.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60791-8