1-(4-(azidomethyl)benzyl)-4-(((3,5-bis((3,5-bis((3,5-dimethoxybenzyl)oxy)benzyl)oxy)benzyl)oxy)methyl)-1H-1,2,3-triazole | 1393752-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(azidomethyl)benzyl)-4-(((3,5-bis((3,5-bis((3,5-dimethoxybenzyl)oxy)benzyl)oxy)benzyl)oxy)methyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1393752-12-9
• 化学式: C₆₈H₇₀N₆O₁₅
• 分子量: 1211.34
• InChiKey: CTFPYZYOUABFCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  217.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis[[3,5-bis[[3,5-bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]-5-(prop-2-ynoxymethyl)benzene 、 1-(4-(azidomethyl)benzyl)-4-(((3,5-bis((3,5-bis((3,5-dimethoxybenzyl)oxy)benzyl)oxy)benzyl)oxy)methyl)-1H-1,2,3-triazole 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过双击化学合成不对称 Fréchet 型树枝状大分子

  摘要：

  树枝状大分子。2 融合方法在最后一步安装核心，从而实现功能的整合。由于在每个生长步骤中偶联反应的数量相对较少，它提供了比发散方法更大的结构控制。树枝状大分子的未来应用依赖于高效实用的合成程序。因此，有必要开发一种通用方法来使树枝状大分子的合成更适应特定需求。过去十年见证了点击化学的快速发展，点击化学是铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，由

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.4.1393
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Bis[[3,5-bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-5-(prop-2-ynoxymethyl)benzene 、 1,4-二甲苯二叠氮化 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1-(4-(azidomethyl)benzyl)-4-(((3,5-bis((3,5-bis((3,5-dimethoxybenzyl)oxy)benzyl)oxy)benzyl)oxy)methyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过双击化学合成不对称 Fréchet 型树枝状大分子

  摘要：

  树枝状大分子。2 融合方法在最后一步安装核心，从而实现功能的整合。由于在每个生长步骤中偶联反应的数量相对较少，它提供了比发散方法更大的结构控制。树枝状大分子的未来应用依赖于高效实用的合成程序。因此，有必要开发一种通用方法来使树枝状大分子的合成更适应特定需求。过去十年见证了点击化学的快速发展，点击化学是铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，由

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.4.1393