(s)-[1-((4-Benzyloxy-benzyl)-{[(1-phenyl-cyclobutylmethyl)-carbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-(1-trityl-1h-imidazol-4-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 209907-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (s)-[1-((4-Benzyloxy-benzyl)-{[(1-phenyl-cyclobutylmethyl)-carbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-(1-trityl-1h-imidazol-4-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-oxo-1-[[2-oxo-2-[(1-phenylcyclobutyl)methylamino]ethyl]-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]amino]-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 209907-10-8
• 化学式: C₆₀H₅₇N₅O₅
• 分子量: 928.143
• InChiKey: CYEICRNDURTFEQ-GNFJTHHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (s)-[1-((4-Benzyloxy-benzyl)-{[(1-phenyl-cyclobutylmethyl)-carbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-(1-trityl-1h-imidazol-4-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-[1-((4-Benzyloxy-benzyl)-{[(1-phenyl-cyclobutylmethyl)-carbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-(1H-imidazol-4-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  组氨酸-N-苄基甘氨酰胺的C末端修饰可改善Ras法呢基转移酶的抑制作用，细胞活性和抗癌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970470c
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoyl]-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]amino]acetate 在 lithium hydroxide 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (s)-[1-((4-Benzyloxy-benzyl)-{[(1-phenyl-cyclobutylmethyl)-carbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-(1-trityl-1h-imidazol-4-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  组氨酸-N-苄基甘氨酰胺的C末端修饰可改善Ras法呢基转移酶的抑制作用，细胞活性和抗癌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970470c

文献信息

• Cycloalkyl inhibitors of protein farnesyltransferase
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06281194B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  Novel inhibitors of protein farnesyltransferase enzymes are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of the same, which are useful in controlling tissue proliferative diseases, including cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis and endometriosis.

  本发明涉及蛋白质法尼醇转移酶酶的新型抑制剂，以及制备方法和药物组合物，可用于控制组织增生性疾病，包括癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣和子宫内膜异位症。
• CYCLOALKYL INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0951471A1

  公开（公告）日：1999-10-27
• US6281194B1
  申请人：——

  公开号：US6281194B1

  公开（公告）日：2001-08-28
• [EN] CYCLOALKYL INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLOALKYLE DE PROTEINE FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1998027109A1

  公开（公告）日：1998-06-25

  (EN) Novel inhibitors of protein farnesyltransferase enzymes are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of the same, which are useful in controlling tissue proliferative diseases, including cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, and endometriosis.(FR) L'invention concerne des nouveaux inhibiteurs d'enzymes protéine farnésyltransférase ainsi que leurs procédés de préparation et de compositions pharmaceutiques les contenant, lesquels sont utiles dans la lutte contre des maladies prolifératives tissulaires, notamment le cancer, la resténose, l'athérosclérose, le psoriasis et l'endométriose.