4-(溴甲基)苯并[d][1,3]二氧化物 | 101417-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 4-(溴甲基)苯并[d][1,3]二氧化物
• 中文别名: 4-(溴甲基)苯并[D][1,3]二氧化物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)benzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 2,3-(methylenedioxy)benzyl bromide；4-(bromomethyl)-1,3-benzodioxole
• CAS: 101417-40-7
• 化学式: C₈H₇BrO₂
• 分子量: 215.046
• InChiKey: NXSORIZRMNGQNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-62.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  274.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(溴甲基)苯并[d][1,3]二氧化物 在 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (S)-2-(N-(4-(benzo[1,3]dioxol-4-methoxy)benzyl)-N-methylamino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺衍生物及其医药用途

  摘要：

  本发明涉及新的结构式I所示的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。结构式I中，R1、R2为氢原子、C1‑C3的烷基，R3为氢原子、C1‑C3的烷基、苯基或羟基取代的烷基。

  公开号：

  CN103804341B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(溴甲基)苯并[d][1,3]二氧化物
  参考文献：
  名称：

  EED结合结构抑制变构抑制表观遗传多梳抑制复合物2（PRC2）甲基转移酶的设计。

  摘要：

  PRC2是一种多亚基甲基转移酶，参与早期胚胎发育和细胞生长的表观遗传调控。催化亚基EZH2主要使组蛋白H3的赖氨酸27甲基化，从而导致染色质紧实和肿瘤抑制基因的抑制。通过靶向EZH2的小分子抑制该活性可显示出抗肿瘤功效。在这里，我们描述了代表一类新的PRC2抑制剂的化学系列的优化，该类PRC2抑制剂通过非催化EED亚基的三甲基赖氨酸口袋发生变构作用。解构较大且复杂的筛选物会产生简单的片段大小的分子，然后进行结构引导的再生长和仔细的性质调节，以产生在功能测定和细胞活性中实现亚微摩尔抑制的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01473

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
  申请人：Nantbio, Inc.

  公开号：US20180201610A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。
• [EN] ANTIBIOTIC RESISTANCE BREAKERS<br/>[FR] AGENTS DE RUPTURE DE RÉSISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES
  申请人：KING S COLLEGE LONDON

  公开号：WO2018220365A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The invention relates to antibiotic compounds of formula (A1) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers and combinations thereof, wherein X and L are optional linkers and one of RA or R1 comprises Ar1, wherein Ar1 is an antibiotic resistance breaker moiety which comprises an optionally substituted C6-10 aryl, C7-13 aralkyl, C5-10 heteroaryl, C6-13 heteroaralkyl, C5-10 heterocyclyl, C6-13 heterocyclalkyl, C3-10 carbocyclyl, C4-13 carbocyclalkyl, -C(=NR')-NR'R'' or –CH2- CH=CH2 group; wherein after administration of the compound to a bacterial infection this moiety reduces or prevents efflux. The invention also discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (A1) and the use of such compounds as medicaments, in particular, to treat bacterial infections, such as drug-resistant bacterial infections.

  该发明涉及公式（A1）的抗生素化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、互变异构体和它们的组合，其中X和L是可选的连接物，RA或R1中的一个包括Ar1，其中Ar1是一种抗生素耐药性破坏基团，包括可选择取代的C6-10芳基，C7-13芳基烷基，C5-10杂芳基，C6-13杂芳基烷基，C5-10杂环烷基，C6-13杂环烷基，C3-10碳环烷基，C4-13碳环烷基，-C(=NR')-NR'R''或–CH2- CH=CH2基团；在将该化合物用于细菌感染后，该基团减少或预防外流。该发明还公开了包括公式（A1）化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途，特别是用于治疗细菌感染，如耐药性细菌感染。
• 1,2-DIAZETIDIN-3-ONE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING SAME
  申请人：Nakashima Hisashi

  公开号：US20100144694A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  [Object] It is to provide a novel compound useful for preventing and/or treating diseases that involves 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (in particular diabetes, insulin resistance, diabetes complication, obesity, dyslipidemia, hypertension, fatty liver, or metabolic syndrome). [Means to Solve the Object] A 1,2-diazetidin-3-one derivative represented by the following general formula (1) or salt thereof, or their solvate.

  提供一种新型化合物，用于预防和/或治疗涉及11β-羟基类固醇脱氢酶1（特别是糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、高血压、脂肪肝或代谢综合征）的疾病。通过以下一般式（1）所代表的1,2-二氮杂环丙酮衍生物或其盐，或其溶剂化合物来解决该问题。
• Pteridine compounds for the treatment of psoriasis
  申请人：——

  公开号：US20030055250A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The invention provides pteridine compounds of formula (I), processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. Formula (I) in which A is a group of formula (a) or (b).

  本发明提供了式(I)的蝶啶化合物，制备这些化合物的方法和中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。式(I)中，A为式(a)或式(b)的基团。
• [EN] QUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL AS GRK2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLIN-4-ONE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GRK2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021018948A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention is directed to quinazolin-4-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by GRK2, including the treatment of for example, cardiac failure, cardiac hypertrophy, hypertension, Type II diabetes Mellitus, NASH, NAFLD, End-stage kidney disease, kidney failure, etc.

  本发明涉及喹唑啉-4-酮衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由GRK2调节的紊乱和疾病中的应用，包括治疗例如心力衰竭、心肌肥大、高血压、2型糖尿病、NASH、NAFLD、末期肾病、肾功能衰竭等。