4-(溴甲基)苯氧基乙酸 | 126771-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(溴甲基)苯氧基乙酸
• 英文名称: 4-bromomethylphenoxyacetic acid
• 英文别名: 2-(4-(bromomethyl)phenoxy)acetic acid；4-(Bromomethyl)phenoxyacetic acid；2-[4-(bromomethyl)phenoxy]acetic acid
• CAS: 126771-41-3
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: COFFWUSSQYARLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-142°C
• 稳定性/保质期：
  通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作间具有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(溴甲基)苯氧基乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-3-tert-Butoxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionic acid 4-(2,4-dichloro-phenoxycarbonylmethoxy)-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种有效的将9-芴基甲氧基羰基氨基酸消旋地游离连接到肽合成载体上的方法

  摘要：

  描述了将Nα-Fmoc保护的氨基酸共价附接至固体支持物以进行肽合成的有效，通用且无外消旋的方法。该方法涉及2，4-二氯苯基-Nα-Fmoc-氨基酰基-4-氧甲基-苯氧基乙酸酯的制备，该乙酸酯可用于直接和有效地酰化胺官能化的聚合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99355-9
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯氧基)乙酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以55%的产率得到4-(溴甲基)苯氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种有效的将9-芴基甲氧基羰基氨基酸消旋地游离连接到肽合成载体上的方法

  摘要：

  描述了将Nα-Fmoc保护的氨基酸共价附接至固体支持物以进行肽合成的有效，通用且无外消旋的方法。该方法涉及2，4-二氯苯基-Nα-Fmoc-氨基酰基-4-氧甲基-苯氧基乙酸酯的制备，该乙酸酯可用于直接和有效地酰化胺官能化的聚合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99355-9

文献信息

• [EN] AZOLIUM AND PURINIUM SALT ANTICANCER AND ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] ANTIMICROBIENS ET ANTINÉOPLASIQUES DE SELS D'AZOLIUM ET DE PURINIUM
  申请人：UNIV AKRON

  公开号：WO2012149523A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Singly and multiply charged imidazolium cations (ICs) have been identified as a class of chemical compositions that possess potent antineoplastic, antibacterial and antimicrobial properties. The imidazolium cations disclosed demonstrate greater or equivalent potency towards cancerous cells as the current clinical standard, cisplatin. These imidazolium cations, however, achieve this efficacy without any of the known toxic side effects caused by heavy metal-based antineoplastic drugs such as cisplatin.

  单电荷和多电荷咪唑阳离子（ICs）已被确认为一类具有强效抗肿瘤、抗菌和抗微生物特性的化学成分。所披露的咪唑阳离子对癌细胞表现出比当前临床标准顂铂更高或相等的效力。然而，这些咪唑阳离子在不引起类似顂铂等重金属抗肿瘤药物已知的毒副作用的情况下实现了这种功效。
• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• [EN] HYPOPHOSPHOROUS ACID DERIVATIVES HAVING ANTIHYPERALGIC ACTIVITY AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYPOPHOSPHOREUX AYANT UNE ACTIVITÉ ANTIHYPERALGIQUE ET LEURS APPLICATIONS BIOLOGIQUES
  申请人：UNIV PARIS DESCARTES

  公开号：WO2012156931A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The invention relates to hypophosphorous acid derivatives of formula (I) wherein - X is H or OH, - R represents one or several radicals R1-R5, identical or different, two of R1-R5 optionally occupying the same position on the phenyl group, one to four of R1-R5 being H and the others being selected in the group comprising - 0-(CH2)n-COOH; - S-(CH2)n-COOH; -NH-(CH2)n-COOH; - 0-(CH,R') -COOH; -O- (CH2)n-OH; OR', -R' being a C1 -C3 alkyl radical;-OH; --COOH; halogen, particularly -F, - CI, -Br, -I, -CF3; -OCF3; -N02; -CH=CH-COOH; - -(CH2)n-COOH; O - (CH2)n- P03H2; O - (CF2)n- P03H2; O - (CH2)n- S03H; O - (CH2)n- CONHOH; O - (CH2)n-tetrazol; O - (CH2)n-hydroxyisoxazol - n = 1 to 5, preferably 1-3; said hypophosrous acid derivatives being diastereoisomers or enantiomers.

  该发明涉及式(I)的次磷酸衍生物，其中- X为H或OH，- R代表一个或几个基团R1-R5，相同或不同，R1-R5中的两个可以选择占据苯基上的同一位置，R1-R5中的一到四个为H，其余的选择自-0-(CH2)n-COOH；-S-(CH2)n-COOH；-NH-(CH2)n-COOH；-0-(CH,R')-COOH；-O-(CH2)n-OH；OR'，其中-R'为C1-C3烷基基团；-OH；-COOH；卤素，特别是-F，-Cl，-Br，-I，-CF3；-OCF3；-NO2；-CH=CH-COOH；-(CH2)n-COOH；O-(CH2)n-P03H2；O-(CF2)n-P03H2；O-(CH2)n-S03H；O-(CH2)n-CONHOH；O-(CH2)n-四唑；O-(CH2)n-羟基异噁唑-n=1至5，优选1-3；所述的次磷酸衍生物为对映异构体或对映体。
• Racemization free attachment of amino acids to a solid phase
  申请人：Millipore Corporation

  公开号：US05187270A1

  公开（公告）日：1993-02-16

  This invention pertains to amino acids attached to a solid support in a racemization free manner and to a method of covalently linking amino acids to solid supports for use in solid phase peptide syntheses.

  这项发明涉及以无消旋的方式连接到固体支持物上的氨基酸，以及一种将氨基酸共价连接到固体支持物上用于固相肽合成的方法。
• Erastin analogs and uses thereof
  申请人：Stockwell R. Brent

  公开号：US20070161644A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention relates to erastin analogs, particularly compounds of formulae VI, VIa, VII, and VIIa, as well as compounds 19, 20, and 20. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such analogs and to methods of treating a condition in a mammal with such analogs and compositions.

  本发明涉及Erastin类似物，特别是公式VI、VIa、VII和VIIa的化合物，以及化合物19、20和20。本发明还涉及包含这些类似物的制药组合物，以及使用这些类似物和组合物治疗哺乳动物病症的方法。