1-benzoyl-5-benzyl-3-(phenylseleno)-3-(carboethoxy)-2-pyrrolidinone | 80360-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-5-benzyl-3-(phenylseleno)-3-(carboethoxy)-2-pyrrolidinone
• CAS: 80360-71-0；80360-72-1
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₄Se
• 分子量: 506.46
• InChiKey: PXWDCIHCCLMJTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-5-benzyl-3-(phenylseleno)-3-(carboethoxy)-2-pyrrolidinone 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3aR,4S,7R,7aR)-2-Benzoyl-1-benzyl-7-ethoxycarbonyloxymethyl-4,5-dimethyl-3-oxo-1,2,3,4,7,7a-hexahydro-isoindole-3a-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the cytochalasin D isoindolone unit: solutions to the problem of regiochemistry in N-benzoylpyrrolinone Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a034
• 作为产物：
  描述：

  5-苄基-2-吡咯烷酮 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-benzoyl-5-benzyl-3-(phenylseleno)-3-(carboethoxy)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the cytochalasin D isoindolone unit: solutions to the problem of regiochemistry in N-benzoylpyrrolinone Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a034