4-(aminomethyl)-3-methylbenzene-1-carboximidamide | 401947-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(aminomethyl)-3-methylbenzene-1-carboximidamide
• 英文别名: 4-(Aminomethyl)-3-methylbenzenecarboximidamide
• CAS: 401947-09-9
• 化学式: C₉H₁₃N₃
• 分子量: 163.222
• InChiKey: JKOKYGCYMHMTTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,8aS)-2-benzylsulfonyl-4-oxo-1,3,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylic acid 、 4-(aminomethyl)-3-methylbenzene-1-carboximidamide 在 N-甲基吗啉 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6S,8aS)-4-Oxo-2-phenylmethanesulfonyl-octahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylic acid 4-carbamimidoyl-2-methyl-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Novel bicyclic lactam inhibitors of thrombin: potency and selectivity optimization through P1 residues

  摘要：

  Peptidomimetic inhibitors of thrombin lacking the important Ser195-carbonyl interaction have been prepared. The binding energy lost after the removal of the activated carbonyl was recaptured through a series of modifications of the PI residues of the bicyclic lactam inhibitors. Selected substituted compounds displayed useful pharmacological profiles both in vitro and in vivo. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00661-8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基-3-甲基苯腈 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(aminomethyl)-3-methylbenzene-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Novel bicyclic lactam inhibitors of thrombin: potency and selectivity optimization through P1 residues

  摘要：

  Peptidomimetic inhibitors of thrombin lacking the important Ser195-carbonyl interaction have been prepared. The binding energy lost after the removal of the activated carbonyl was recaptured through a series of modifications of the PI residues of the bicyclic lactam inhibitors. Selected substituted compounds displayed useful pharmacological profiles both in vitro and in vivo. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00661-8

文献信息

• [EN] BRIDGED BICYCLIC KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES PONTÉS DE LA KALLIKRÉINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016201052A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Provided herein are kallikrein modulating compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof.

  本文提供了调节激肽酶的化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们的用途。
• Inhibitors of factor Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040116399A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明揭示了一种具有对哺乳动物因子Xa活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• Bridged bicyclic kallikrein inhibitors
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10144746B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  Provided herein are kallikrein modulating compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof.

  本文提供的是胰激肽原调节化合物、包含这些化合物的药物组合物及其用途。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1036061B1

  公开（公告）日：2003-09-24
• BRIDGED BICYCLIC KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160362427A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Provided herein are kallikrein modulating compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof.