Methyl 2-acetyl-3-oxopentanoate | 73964-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-acetyl-3-oxopentanoate
• CAS: 73964-80-4
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: OFJQORXZXGWRLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-acetyl-5-methyl-(3H,5H)-tetrahydrothiophene-2,4-dione 在 哌啶 作用下， 生成 Methyl 2-acetyl-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Thiolane-2,4-dione 和衍生物的碱诱导光反应的多样性。碳骨架的还原环解理和新的重排

  摘要：

  在碱存在的情况下，在甲醇中对硫戊环-2,4-二酮（硫代特酮酸）及其衍生物 1a-1d 进行辐照诱导还原性环裂解，生成 β,β'-二酮酯。在非质子溶剂（如乙腈或丙酮）中也观察到碱诱导的还原环裂解，尽管在这些情况下获得的产物是 β,β'-二酮酰胺。另一方面，在碱存在的情况下，在水中照射 1a-1d 会引起碳骨架的重排，生成琥珀酸硫酐、γ-酮酰胺或琥珀酰胺以及还原产物。当吡啶用作水中光解的碱时，两种 3-乙酰基衍生物 1a 和 1b 产生 γ-酮硫醇和相应的二硫化物，这是由另一种类型的碳骨架重排产生的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.3601

文献信息

• SAITO KIMITOSHI; SATO TADASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 12, 3601-3605,
  作者：SAITO KIMITOSHI、 SATO TADASHI

  DOI：——

  日期：——
• JPH01193242A
  申请人：——

  公开号：JPH01193242A

  公开（公告）日：1989-08-03