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2,6-diphenyl-4-ethyl-5-methylpyrimidine | 120537-60-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-diphenyl-4-ethyl-5-methylpyrimidine
英文别名
4-Ethyl-5-methyl-2,6-diphenylpyrimidine
2,6-diphenyl-4-ethyl-5-methylpyrimidine化学式
CAS
120537-60-2
化学式
C19H18N2
mdl
——
分子量
274.365
InChiKey
JAFSTAJESWRDRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    102-103 °C
  • 沸点:
    336.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-ethyl-5-methyl-2,4-diphenyl-3-azapyrylium hexachloroantimonate(V) 在 ammonium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到2,6-diphenyl-4-ethyl-5-methylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Borodaev, S. V.; Zubkova, O. V.; Shibaeva, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 9.2, p. 1757 - 1761
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • FeCl<sub>3</sub>-Assisted Niobium-Catalyzed Cycloaddition of Nitriles and Alkynes: Synthesis of Alkyl- and Arylpyrimidines Based on Independent Functions of NbCl<sub>5</sub>and FeCl<sub>3</sub>Lewis Acids
    作者:Maito Fuji、Yasushi Obora
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02708
    日期:2017.10.20
    NbCl5-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition of nitriles with alkynes was used to synthesize pyrimidine derivatives. In this reaction, the use of individual Lewis acids, namely NbCl5 and FeCl3, is a key strategy for achieving the reaction using a catalytic amount of NbCl5. The roles of the two Lewis acids were investigated using FT-IR spectroscopy. The results showed that NbCl5 served as an efficient
    NbCl 5催化的炔烃与腈的[2 + 2 + 2]环加成反应用于合成嘧啶衍生物。在该反应中,使用单独的路易斯酸,即NbCl 5和FeCl 3,是使用催化量的NbCl 5实现反应的关键策略。使用FT-IR光谱研究了两种路易斯酸的作用。结果表明,NbCl 5可作为有效的路易斯酸用于腈活化反应,而FeCl 3对路易斯嘧啶显示出更强的路易斯酸度,从而将NbCl 5释放到催化循环中。
  • Borodaev, S. V.; Zubkova, O. V.; Luk'yanov, S. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 11, p. 2100 - 2103
    作者:Borodaev, S. V.、Zubkova, O. V.、Luk'yanov, S. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Luk'yanov, S. M.; Borodaev, S. V.; Zubkova, O. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 12.2, p. 2081 - 2084
    作者:Luk'yanov, S. M.、Borodaev, S. V.、Zubkova, O. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Martinez, A. Garcia; Herrera, A.; Martinez, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1237 - 1241
    作者:Martinez, A. Garcia、Herrera, A.、Martinez, R.、Teso, E.、Garcia, A.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Strategy for the Synthesis of Pyrimidine Derivatives: NbCl<sub>5</sub>-Mediated Cycloaddition of Alkynes and Nitriles
    作者:Yasushi Satoh、Kaoru Yasuda、Yasushi Obora
    DOI:10.1021/om300669s
    日期:2012.8.13
    Intermolecular cycloadditions of alkynes (terminal alkynes and internal alkynes) with aryl nitriles were successfully achieved, using an NbCl5 complex, to give substituted pyrimidine derivatives in high yields with excellent chemo- and regioselectivity.
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