4-(9-Borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)-1,5-diphenyl-1-(2-phenylethynyl)-2,3-dihydrosilole | 1578266-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 4-(9-Borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)-1,5-diphenyl-1-(2-phenylethynyl)-2,3-dihydrosilole
• CAS: 1578266-78-0
• 化学式: C₃₂H₃₃BSi
• 分子量: 456.511
• InChiKey: BREZSEPGWNXWNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(9-Borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)-1,5-diphenyl-1-(2-phenylethynyl)-2,3-dihydrosilole 在 溶剂黄146 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 1,5-Diphenyl-1-(2-phenylethynyl)-2,3-dihydrosilole
  参考文献：
  名称：

  使用1,2-氢硼化，1,1-有机基化和原基脱硼化氢合成1-silacyclopent-2-烯衍生物

  摘要：

  二反应（炔-1-基）乙烯基硅烷- [R 1（H 2 C = CH）的Si（C≡C-R）2（R 1  =我（1）中，Ph（2）; R =卜（a）中，Ph（b），Me 2 HSi（c））在25°C时具有1当量。9-borabicyclo [3.3.1]壬烷（9-BBN）提供1-silacyclopent-2-烯衍生物（3a，3b，3c，4a，4b），具有一种Si-C≡C-R功能，可随时用于进一步的转化。这些化合物是由连续的1,2-氢硼化，随后的分子内1,1-碳硼化形成的。通过在苯中进一步用9-BBN等价物处理，由于以下原因，它们会在较高温度（80-100°C）下转化为1-烯基-1-硅环戊-2-烯衍生物（5a，5b 6a，6b） Si-C≡C-R功能的1,2-硼氢化 的9-BBN取代的1-硅杂环戊-2-烯衍生物的Protodeborylation 3，4，5，6，在过量使用乙酸，顺利地进行，得到

  DOI：

  10.1002/aoc.3121
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基苯基二氯硅烷 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(9-Borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)-1,5-diphenyl-1-(2-phenylethynyl)-2,3-dihydrosilole
  参考文献：
  名称：

  使用1,2-氢硼化，1,1-有机基化和原基脱硼化氢合成1-silacyclopent-2-烯衍生物

  摘要：

  二反应（炔-1-基）乙烯基硅烷- [R 1（H 2 C = CH）的Si（C≡C-R）2（R 1  =我（1）中，Ph（2）; R =卜（a）中，Ph（b），Me 2 HSi（c））在25°C时具有1当量。9-borabicyclo [3.3.1]壬烷（9-BBN）提供1-silacyclopent-2-烯衍生物（3a，3b，3c，4a，4b），具有一种Si-C≡C-R功能，可随时用于进一步的转化。这些化合物是由连续的1,2-氢硼化，随后的分子内1,1-碳硼化形成的。通过在苯中进一步用9-BBN等价物处理，由于以下原因，它们会在较高温度（80-100°C）下转化为1-烯基-1-硅环戊-2-烯衍生物（5a，5b 6a，6b） Si-C≡C-R功能的1,2-硼氢化 的9-BBN取代的1-硅杂环戊-2-烯衍生物的Protodeborylation 3，4，5，6，在过量使用乙酸，顺利地进行，得到

  DOI：

  10.1002/aoc.3121