| 113305-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• CAS: 113305-19-4
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: XYJQEUMPQIGBAA-IYARVYRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成
  参考文献：
  名称：

  [14]环烯及其二价阴离子的1 H nmr化学位移：组合的实验和理论方法

  摘要：

  桥联的（14]年环戊二烯被还原成二价阴离子，并通过化学和光谱学手段证实了该二价阴离子盐的结构，2的1 H NMR光谱性质与结构相关的桥联的[14]年环戊烯1相似，而相应的二价离子2 2-和1 2-截然不同，通过改进的π-SCF力场方法研究了1和2及其二价离子的几何形状，获得了中性环原子几乎没有键长交替的几乎平坦的周长图1和2，而它们的二价阴离子的特征在于具有降低的对称结构。该1通过考虑环电流，局部各向异性和电荷密度的贡献，计算了桥接的[14]环和相关的非环状共轭化合物3和4的H化学位移。可以看出，变径中性系统1和2转变为顺风性阴离子1 2- / 2K +和2 2- / 2K +的原因是环电流贡献的符号反转。此外，我们证明了在副热带系统1 2- / 2K +和2 2- / 2K +中对1H NMR化学位移的令人满意的评估 仅当明确考虑到环的p系统与抗衡离子之间的相互作用时，才能实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90059-6
• 作为产物：
  描述：

  trans-15,16-dimethyl-1,4,8,11-ethanediylidene<14>annulene 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [14]环烯及其二价阴离子的1 H nmr化学位移：组合的实验和理论方法

  摘要：

  桥联的（14]年环戊二烯被还原成二价阴离子，并通过化学和光谱学手段证实了该二价阴离子盐的结构，2的1 H NMR光谱性质与结构相关的桥联的[14]年环戊烯1相似，而相应的二价离子2 2-和1 2-截然不同，通过改进的π-SCF力场方法研究了1和2及其二价离子的几何形状，获得了中性环原子几乎没有键长交替的几乎平坦的周长图1和2，而它们的二价阴离子的特征在于具有降低的对称结构。该1通过考虑环电流，局部各向异性和电荷密度的贡献，计算了桥接的[14]环和相关的非环状共轭化合物3和4的H化学位移。可以看出，变径中性系统1和2转变为顺风性阴离子1 2- / 2K +和2 2- / 2K +的原因是环电流贡献的符号反转。此外，我们证明了在副热带系统1 2- / 2K +和2 2- / 2K +中对1H NMR化学位移的令人满意的评估 仅当明确考虑到环的p系统与抗衡离子之间的相互作用时，才能实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90059-6