2,2′-(((2-hydroxybenzyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis-(isoindoline-1,3-dione) | 1314403-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2′-(((2-hydroxybenzyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis-(isoindoline-1,3-dione)
• CAS: 1314403-21-8
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₅
• 分子量: 469.497
• InChiKey: SAPKOTFOHMBCET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  98.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′-(((2-hydroxybenzyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis-(isoindoline-1,3-dione) 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-((bis(2-aminoethyl)amino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  配体对双核[2 + 2]与三核[3 + 3] Cu I Schiff碱大环配合物形成的影响

  摘要：

  报道了基于间苯二醛和相应的三胺在中心N原子上的[2 + 2]缩合反应，制备了三个带有侧链的新大环配体，并对其进行了表征。这些新的大环配体都不会在亚胺水解的基础上进行任何平衡反应，以至少在环糊精中生成[1 + 1]大环或更高的低聚化合物，例如[3 + 3]，[4 + 4]等。时间的天数。这表明新产生的亚胺键的稳定性。与之形成鲜明对比的是，[2 + 2]大环席夫碱与Cu I的反应生成了相应的双核Cu I络合物[Cu 2（L 1）] 2 +，1 2+ ; [铜2（L 2）（CH 3 CN）2 ] 2 +，2 2+ ; 和[Cu 2（L 3）（CH 3 CN）2 ] 2 +，3 2+，以及它们的三核Cu I同系物[Cu 3（L 4）] 3+，4 3+；[Cu 3（L 5）（CH 3 CN）3 ] 3+，5 3+ ; 和[Cu 3（L 6）（CH3 CN）3 ] 3+，6 3+，其中[2 + 2]配体已扩展为相应的[3

  DOI：

  10.1021/ic102185y
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 2,2′-(((2-hydroxybenzyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis-(isoindoline-1,3-dione)
  参考文献：
  名称：

  由Ti（NMe2）4介导的羰基选择性酰胺化衍生的含羧酰胺和酰胺的配体支持的钛配合物的合成。

  摘要：

  已经开发了用于合成一系列钛配合物的有效策略。该协议的特点是采用Ti（NMe 2）4作为金属中心引发配体的去质子化，并作为胺源进行配体羰基官能团的酰胺化反应。用配体HL1（HL1 = 2,2'-（（（（2-羟基苄基）氮杂二基）双（乙烷-2,1-二基））双（异吲哚啉-1,3-二酮）处理Ti（NMe 2）4导致形成Ti（L1'）（NMe 2）（1）（H 3L1'＝ N1-（2-（（（2-（1-（二甲基氨基）-1-羟基-3-氧代异吲哚-2-基）乙基）（2-羟基苄基）氨基）乙基）-N2，N2-二甲基邻苯二甲酰胺）。关于合成1的一个重要特征是Ti（NMe 2）4与HL1之间发生了原位金属-配体反应，导致同时形成了羧酰胺和酰胺骨架。在准备1方面的另一个突出特点是实现HL1配体的两个邻苯二甲酰亚胺单元之一的选择性开环反应的实现，在一个配体组中提供了甲酰胺和酰胺官能团。所开发的方法具有足够的基材范围。对于一

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01831