(+/-)-3c-methyl-cyclohex-4-ene-1r,2c-dicarboxylic acid | 15941-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-3c-methyl-cyclohex-4-ene-1r,2c-dicarboxylic acid
• 英文别名: (+/-)-3c-Methyl-cyclohex-4-en-1r,2c-dicarbonsaeure；3β-Methyl-cyclohex-4-en-1β,2β-dicarbonsaeure；(1S,2R,3R)-3-methylcyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid
• CAS: 15941-50-1；23667-61-0；40469-16-7；40469-17-8；40469-18-9；41792-44-3
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: ZPRXNOLDOXHXIQ-DSYKOEDSSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C
• 沸点：
  119 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.1966 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3c-methyl-cyclohex-4-ene-1r,2c-dicarboxylic acid 生成 (3aR,7S,7aS)-7-Methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  肿瘤启动子的研究：V.通过二乙烯基环丙烷重排合成蝶形环庚烯的互补1,4-立体控制

  摘要：

  描述了合成BC环前体和佛波酯的类似物的方法，该方法允许通过选择性地形成和重新排列乙烯基烯醇环丙烷而在七元环的形成中进行互补的1,4-立体控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82443-0
• 作为产物：
  描述：

  (3-methyl)tetrahydrophthalic anhydride 在 水 作用下， 生成 (+/-)-3c-methyl-cyclohex-4-ene-1r,2c-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Diels-Alder Reactions of the Piperylene Isomers with Maleic Anhydride and Fumaric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a070

文献信息

• Alder; Vogt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 564, p. 109,120
  作者：Alder、Vogt

  DOI：——

  日期：——
• 1061. Terpene synthesis. Part IV. The synthesis of oxocyclohexanecarboxylic acids
  作者：F. J. McQuillin、W. O. Ord、P. L. Simpson

  DOI：10.1039/jr9640005526

  日期：——
• Synthesis of the Geometrical Isomers of 1,2,3-Trimethylcyclohexane¹
  作者：J. F. Bussert、K. W. Greenlee、J. M. Derfer、C. E. Boord

  DOI：10.1021/ja01604a035

  日期：1956.12
• Kawasaki,K.; Matsumura,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, # 6, p. 1158 - 1174
  作者：Kawasaki,K.、Matsumura,H.

  DOI：——

  日期：——
• WENDER, PAUL A.;BRIGHTY, KATHERINE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 51, C. 6741-6744
  作者：WENDER, PAUL A.、BRIGHTY, KATHERINE

  DOI：——

  日期：——