2-isopropyl-3-oxo-indan-1-carboxylic acid | 16827-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-isopropyl-3-oxo-indan-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Isopropyl-3-oxo-indancarbonsaeure-1；2-Isopropyl-3-oxo-indan-1-carbonsaeure
• CAS: 16827-47-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: VXZVGZNNXVZKKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-3-oxo-indan-1-carboxylic acid 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 2-isopropyl-1-oxo-indene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cooke; Somers, Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1950, vol. 3, p. 487,494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-isopropyl-2-phenylsuccinonitrile 在 硫酸 作用下， 生成 2-isopropyl-3-oxo-indan-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cooke; Somers, Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1950, vol. 3, p. 487,493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoarrayed 2,3-Disubstituted 1-Indanols via Ruthenium(II)-Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution–Asymmetric Transfer Hydrogenation
  作者：Andrej Emanuel Cotman、Barbara Modec、Barbara Mohar

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00980

  日期：2018.5.18

  corresponding chiral 2,3-disubstituted-1-indanols 2 by ruthenium(II)-catalyzed dynamic kinetic resolution–asymmetric transfer hydrogenation. In particular, this route offers a practical access to a new class of conformationally rigid enantiopure 1,4-diols 2k–m having four contiguous chiral centers. Transformation of ent-2k into a Pallidol analogue via a highly diastereo- and regioselective Friedel–Crafts

  具有两个立体不稳定中心的活化的外消旋2,3-二取代的1-茚满酮1通过钌（II）催化的动态动力学拆分-不对称转移氢化反应被立体选择性地还原为相应的手性2,3-二取代的-1-茚满醇2。特别地，该途径为获得具有四个连续手性中心的新型构象刚性对映纯1,4-二醇2k - m提供了实用途径。介绍了通过高度非对映体和区域选择性的Friedel-Crafts邻氯苯甲醚苄基化反应将ent - 2k转化为Pallidol类似物的过程。