diphenylmethyl 2-[(3R,4R)-4-[(benzothiazol-2yl)dithio]-3-phenoxyacetamido-2-oxo-azetidin-1-yl]3-fluorosulfonyloxy-2-butenoate | 145836-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: diphenylmethyl 2-[(3R,4R)-4-[(benzothiazol-2yl)dithio]-3-phenoxyacetamido-2-oxo-azetidin-1-yl]3-fluorosulfonyloxy-2-butenoate
• 英文别名: diphenylmethyl 2-[(3R, 4R)-4-[(benzothiazol-2yl)dithio]-3-phenoxyacetamido-2-oxo-azetidin-1-yl]3-fluorosulfonyloxy-2-butenoate；benzhydryl 2-[(2R,3R)-2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-fluorosulfonyloxybut-2-enoate
• CAS: 145836-28-8
• 化学式: C₃₅H₂₈FN₃O₈S₄
• 分子量: 765.885
• InChiKey: UTKLLWYVQJZVLL-CYTLCNBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl 2-[(3R,4R)-4-[(benzothiazol-2yl)dithio]-3-phenoxyacetamido-2-oxo-azetidin-1-yl]3-fluorosulfonyloxy-2-butenoate 、 三乙胺 、 乙腈 、 水 、 在 Brine 、 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 139.09 mg (81%) of the title product as a light brown foam, which的产率得到Diphenylmethyl 2-<(3R,4R)-4-<(benzothiazol-2-yl)dithio>-3-(phenoxyacetamido)-2-oxoazetidin-1-yl>-2,3-butadienoate
  参考文献：
  名称：

  Processes for making cephems from allenylazetidinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种使用有机铜试剂从式I的2-(3-氨基-2-氧代氮杂环丙酸-1-基)-2,3-丁二烯酸中间体制备式II的新型方法。在另一个方面，本发明涉及所述中间体。##STR1## 在方案（A）的化合物中，R.sup.1是传统的氨基保护基或酰基；R.sup.2是芳香杂环或芳基基团；R.sup.3是传统的羧基保护基或--CO.sub.2R.sup.3，两者结合形成生理可水解的酯；而R.sup.4是从C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，环状C.sub.3-6烷基和芳基中选择的一组基团；n为0或2。

  公开号：

  US05266691A1
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl 2-[(3R, 4R)-4-[(benzothiazol-2-yl)dithio]-3-phenoxyacetamido-2-oxo-azetidin-1-yl]-3-hydroxy-2-butenoate 、 Acetone cardice 、 N,N-二异丙基乙胺 、 焦硫酰氟 在 氩 、 水 、 Brine 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 silica 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford 4.6 g (84%) of the title compound的产率得到diphenylmethyl 2-[(3R,4R)-4-[(benzothiazol-2yl)dithio]-3-phenoxyacetamido-2-oxo-azetidin-1-yl]3-fluorosulfonyloxy-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Processes for making cephems from allenylazetidinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种使用有机铜试剂从式I的2-(3-氨基-2-氧代氮杂环丙酸-1-基)-2,3-丁二烯酸中间体制备式II的新型方法。在另一个方面，本发明涉及所述中间体。##STR1## 在方案（A）的化合物中，R.sup.1是传统的氨基保护基或酰基；R.sup.2是芳香杂环或芳基基团；R.sup.3是传统的羧基保护基或--CO.sub.2R.sup.3，两者结合形成生理可水解的酯；而R.sup.4是从C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，环状C.sub.3-6烷基和芳基中选择的一组基团；n为0或2。

  公开号：

  US05266691A1