5-benzylidene-1-phenyl-2-thiohydantoin | 58907-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzylidene-1-phenyl-2-thiohydantoin
• 英文别名: 5-benzylidene-1-phenyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one；5-Benzyliden-1-phenyl-2-thioxo-imidazolidin-4-on
• CAS: 58907-35-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂OS
• 分子量: 280.35
• InChiKey: DNJYHBYPVXVKBF-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzylidene-1-phenyl-2-thiohydantoin 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-benzylidene-1-phenylhydantoin
  参考文献：
  名称：

  2-乙内酰脲与一些重氮烷和一些胺的反应

  摘要：

  摘要 2-硫代乙内酰脲衍生物与作为重氮甲烷的重氮烷反应。研究了二苯基重氮甲烷和/或9-重氮芴。通过 2-硫代乙内酰脲 (Ia,b) 和 (X) 与重氮甲烷的反应制备了几种 2-硫代乙内酰脲 (IIa,b)、(IIIa,b)、(XI) 和 (XII)。2-吗啉-和/或2-哌啶基-糖脒(VIIa,b)和(XVa,b)分别通过使2-烷硫基乙内酰脲(IIla)和(XII)与吗啉和/或哌啶反应来制备。此外，用一当量的哌嗪处理两当量的 XIVa-d 得到 1,4[二-(5-苯基亚甲基-乙内酰脲基)]-哌嗪 (XVIa,b)。还研究了 2-烷硫基乙内酰脲对丙氨酸和邻氨基苯甲酸的行为。

  DOI：

  10.1080/10426500008043673
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-benzylidene-1-phenyl-2-thiohydantoin
  参考文献：
  名称：

  Wheeler; Brautlecht, American Chemical Journal, 1911, vol. 45, p. 454

  摘要：

  DOI：