12-dimethylamino-10-oxododecanoic acid | 100913-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 12-dimethylamino-10-oxododecanoic acid
• 英文别名: 12-Dimethylamino-10-oxo-dodecansaeure；12-(dimethylamino)-10-oxododecanoic acid
• CAS: 100913-51-7
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₃
• 分子量: 257.373
• InChiKey: DOJFOQJVMYRYCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 12-dimethylamino-10-oxododecanoic acid 在 盐酸 作用下， 生成 12-Dimethylamino-10-oxo-dodecansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  抗生素及相关物质研究。十二. 10-Oxo-11-dodecenoic Acid 和 11-Oxo-12-tridecenoic Acid 抗肿瘤物质的合成

  摘要：

  1) 11-Oxo-12-tridecenoic acid (IXa) 由 9-bromononanoate (II) 通过 11-oxododecanoic acid (IVa) 和相应的曼尼希碱 Va. 2) 10-Oxo-11-dodecenoic acid ( IXb) 由 10-氧代十一烷酸 (IVb) 通过相应的曼尼希碱 Vb 制备。3）已经发现IXa和IXb具有抗肿瘤和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.34.308
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 10-氧代十一烷酸 、 盐酸二甲胺 生成 12-dimethylamino-10-oxododecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  抗生素及相关物质研究。十二. 10-Oxo-11-dodecenoic Acid 和 11-Oxo-12-tridecenoic Acid 抗肿瘤物质的合成

  摘要：

  1) 11-Oxo-12-tridecenoic acid (IXa) 由 9-bromononanoate (II) 通过 11-oxododecanoic acid (IVa) 和相应的曼尼希碱 Va. 2) 10-Oxo-11-dodecenoic acid ( IXb) 由 10-氧代十一烷酸 (IVb) 通过相应的曼尼希碱 Vb 制备。3）已经发现IXa和IXb具有抗肿瘤和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.34.308

文献信息

• Studies on Antibiotics and Related Substances. XII. Syntheses of 10-Oxo-11-dodecenoic Acid and 11-Oxo-12-tridecenoic Acid, Antitumor Substances
  作者：Mitsuhiro Kinoshita、Sumio Umezawa

  DOI：10.1246/bcsj.34.308

  日期：1961.3

  1) 11-Oxo-12-tridecenoic acid (IXa) has been prepared from ethyl 9-bromononanoate (II) via 11-oxododecanoic acid (IVa) and the corresponding Mannich base Va. 2) 10-Oxo-11-dodecenoic acid (IXb) has been prepared from 10-oxoundecanoic acid (IVb) via the corresponding Mannich base Vb. 3) It has been found that IXa and IXb possess antitumor and antifugal activities.

  1) 11-Oxo-12-tridecenoic acid (IXa) 由 9-bromononanoate (II) 通过 11-oxododecanoic acid (IVa) 和相应的曼尼希碱 Va. 2) 10-Oxo-11-dodecenoic acid ( IXb) 由 10-氧代十一烷酸 (IVb) 通过相应的曼尼希碱 Vb 制备。3）已经发现IXa和IXb具有抗肿瘤和抗真菌活性。