3-chloroquinoxaline-6-carbaldehyde | 1427632-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-chloroquinoxaline-6-carbaldehyde
• CAS: 1427632-20-9
• 化学式: C₉H₅ClN₂O
• 分子量: 192.605
• InChiKey: MHFXHWJNDUUNPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloroquinoxaline-6-carbaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 仲丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(3-(3-(pyridin-3-yl)quinoxaline-6-carbonyl)phenyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  描述了基于喹啉的化合物，这些化合物是激酶抑制剂。具体来说，描述了含有二芳胺或二芳基脲亚结构的式I的喹啉衍生物，这些衍生物能够抑制Braf突变激酶活性，以及含有这些抑制剂化合物的药物组合物和包括给予有效量Braf抑制剂化合物的治疗癌症方法。

  公开号：

  WO2013040515A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-N-methoxy-N-methylquinoxaline-6-carboxamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到3-chloroquinoxaline-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  描述了基于喹啉的化合物，这些化合物是激酶抑制剂。具体来说，描述了含有二芳胺或二芳基脲亚结构的式I的喹啉衍生物，这些衍生物能够抑制Braf突变激酶活性，以及含有这些抑制剂化合物的药物组合物和包括给予有效量Braf抑制剂化合物的治疗癌症方法。

  公开号：

  WO2013040515A1

文献信息

• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：NEUPHARMA, INC.

  公开号：US20150158826A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Chemical entities based on quinoxaline that are kinase inhibitors are described. Specifically quinoxaline derivatives of Formula I, containing a diarylamide or diarylurea substructure that inhibit Braf mutant kinase activity, pharmaceutical compositions containing the inhibitor compounds and methods of treatment of cancer comprising administering an effective amount of the Braf inhibitor compound are described.

  描述了基于喹啉的化合物，它们是激酶抑制剂。具体地，描述了公式I的喹啉衍生物，包含二芳基酰胺或二芳基脲亚结构，可抑制Braf突变激酶活性，以及含有该抑制剂化合物的制药组合物和治疗癌症的方法，包括给予有效量的Braf抑制剂化合物。
• Anthraquinone dye compounds having fibers reactive group
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0355586A2

  公开（公告）日：1990-02-28

  Anthraquinone compounds of the formula, wherein R is hydrogen, alkyl or the like, R1 and R2 are each hydrogen, halogen or sulfo, ℓ is 1 or 2, X is sulfo or the like or -V-A-(W)m-Z, and Y is -V1-A1-U, wherein V and V1 are each -0- or -S-, A and A1 are each a divalent group such as W is -NH- or the like, Z is hydrogen or a fiber reactive group, and U is hydrogen, a fiber reactive group or a fiber reactive group-containing group, provided that at least one of Z and U is or has a fiber reactive group, which is useful for dyeing or printing fiber materials such as cotton to give a dyed or printed product having excellent fastness properties, particularly those such as light fastness and perspiration-lightfastness.

  式中的蒽醌化合物、 其中 R 是氢、烷基或类似物，R1 和 R2 分别是氢、卤素或磺基，ℓ 是 1 或 2，X 是磺基或类似物或 -V-A-(W)m-Z，Y 是 -V1-A1-U，其中 V 和 V1 分别是 -0- 或 -S-，A 和 A1 分别是二价基团，如 W 是 -NH- 或类似物，Z 是氢或纤维活性基团，U 是氢、纤维活性基团或含纤维活性基团的基团，条件是 Z 和 U 中至少有一个是或具有纤维活性基团，这有助于对棉等纤维材料进行染色或印花，使染色或印花产品具有优异的牢度性能，尤其是耐光牢度和耐汗耐光牢度。
• Asymmetric dioxazine compounds and method for dyeing or printing fiber materials using the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0472975A2

  公开（公告）日：1992-03-04

  An asymmetric dioxazine compound represented by the following formula (I) in the free acid form: wherein A₁ and A₂ independently of one another are each sulfo, halo, alkyl or alkoxy, W is an unsubstituted or substituted aliphatic or aromatic bridging group, X₁ and X₂ independently of one another are each hydrogen, halo, alkyl, alkoxy or phenoxy, R₁ and R₂ independently of one another are each hydrogen or unsubstituted or substituted alkyl, R₃ and R₄ independently of one another are each hydrogen, halo, alkyl, alkoxy or unsubstituted or substituted amino, Z is a fiber-reactive group, m and n independently of one another are each 0 or 1, provided that m≠n, and ℓ is 1 or 2. This compound is suitable for dyeing and printing cellulose fiber, natural and synthetic polyamide fibers, polyrethane fiber, leather and the like and mixed yarns thereof, to obtain dyed or printed products of a color fast to light, wetness and chlorine with superior build-up and level dyeing properties.

  游离酸形式的下式(I)所代表的不对称二恶嗪化合物： 其中 A₁ 和 A₂ 各自独立地为磺、卤、烷基或烷氧基，W 为未取代或取代的脂族或芳族桥基，X₁ 和 X₂ 各自独立地为氢、卤、烷基、烷氧基或苯氧基、R₁和 R₂ 各自独立地为氢或未取代或取代的烷基，R₃和 R₄ 各自独立地为氢、卤代、烷基、烷氧基或未取代或取代的氨基，Z 为纤维反应基团，m 和 n 各自独立地为 0 或 1，但 m≠n 和 ℓ 为 1 或 2。该化合物适用于纤维素纤维、天然和合成聚酰胺纤维、聚氨酯纤维、皮革等及其混纺纱线的染色和印花，以获得耐光、耐湿和耐氯的染色或印花产品，并具有优异的增染和匀染性能。
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：NeuPharma, Inc.

  公开号：US10065932B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  Chemical entities based on quinoxaline that are kinase inhibitors are described. Specifically quinoxaline derivatives of Formula I, containing a diarylamide or diarylurea substructure that inhibit Braf mutant kinase activity, pharmaceutical compositions containing the inhibitor compounds and methods of treatment of cancer comprising administering an effective amount of the Braf inhibitor compound are described.

  本文描述了基于喹喔啉的化学实体，它们是激酶抑制剂。具体描述了含有抑制 Braf 突变激酶活性的二芳基酰胺或二芳基脲亚基结构的式 I 的喹喔啉衍生物、含有该抑制剂化合物的药物组合物以及通过施用有效量的 Braf 抑制剂化合物治疗癌症的方法。
• Metal complex dyes based bucherered naphthols
  申请人：——

  公开号：US20040054154A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Reactive copper, cobalt or chromium complex compounds of the general formula (1) 1 where R 1 -R 5 , M, Me, W 1 , X, k, l and m are each as defined in claim 1 , processes for their preparation and their use for dyeing or printing textile fiber materials.

  通式为(1)的反应性铜、钴或铬络合物 1 其中 R 1 -R 5 ，M、Me、W 1 X、k、l 和 m 均如权利要求 1 所定义 1 4.3.3.3.4.2 它们的制备工艺和用于纺织纤维材料染色或印花的工艺。