(R)-2-(4-chloro-N-(-4-methoxybenzyl)phenylsulfonamido)-4-methylpentanoic acid | 1408001-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(4-chloro-N-(-4-methoxybenzyl)phenylsulfonamido)-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-[(4-chlorophenyl)sulfonyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 1408001-51-3
• 化学式: C₂₀H₂₄ClNO₅S
• 分子量: 425.933
• InChiKey: KBQGPXQFLWVHIX-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(4-chloro-N-(-4-methoxybenzyl)phenylsulfonamido)-4-methylpentanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R)-4-chloro-N-(4-methoxybenzyl)-N-(3-methyl-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)butyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-(N-Benzyl-N-phenylsulfonamido)alkyl amide derivatives as γ-secretase inhibitors

  摘要：

  A series of (N-benzyl-N-phenylsulfonamido)alkyl amides were developed from classic and parallel synthesis strategies. Compounds with good in vitro and in vivo gamma-secretase activity were identified and described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.057