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(E)-2-methyl-2-nitrooct-3-en-1-ol
(E)-2-methyl-2-nitrooct-3-en-1-ol | 112424-72-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-methyl-2-nitrooct-3-en-1-ol
英文别名
——
CAS
112424-72-3
化学式
C
9
H
17
NO
3
mdl
——
分子量
187.239
InChiKey
ZVRPLLZRCKHCIV-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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物化性质
沸点:
140 °C(Press: 1 Torr)
密度:
1.034±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
13
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
66
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
(Z)-2-nitrooct-2-ene
在
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 24.0h, 以94%的产率得到(E)-2-methyl-2-nitrooct-3-en-1-ol
参考文献:
名称:
Reaction of Carbanions Derived From α,β-Unsaturated Nitro Compounds With Electrophiles to Give α-Substituted Products
摘要:
α,β-不饱和硝基化合物与醛或电子缺乏的烯烃在碱的存在下反应,提供了一种制备α-取代烯丙基硝基化合物的简单方法。最初形成的烯丙基负离子选择性地在与硝基相邻的α位置反应。所形成的产物包括γ,δ-不饱和β-硝基醇2,以及δ,ε-不饱和γ-硝基酮、酯、腈和磺酰基化合物3,这些都可以作为有用的合成中间体。
DOI:
10.1055/s-1987-27907
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文献信息
ONO NOBORU; HAMAMOTO ISAMI; KAMIMURA AKIO; KAJI ARITSUNE; TAMURA RUI, SYNTHESIS,(1987) N 3, 258-260
作者:
ONO NOBORU、 HAMAMOTO ISAMI、 KAMIMURA AKIO、 KAJI ARITSUNE、 TAMURA RUI
DOI:
——
日期:
——
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